[发明专利]一种合成双环3－烷亚甲基－2－吡咯烷酮衍生物的方法无效
| 申请号： | 97114333.1 | 申请日： | 1997-12-25 |
| 公开（公告）号： | CN1186072A | 公开（公告）日： | 1998-07-01 |
| 发明（设计）人： | 江焕峰 | 申请（专利权）人： | 中国科学院广州化学研究所 |
| 主分类号： | C07D207/263 | 分类号： | C07D207/263 |
| 代理公司： | 中国科学院广州专利事务所 | 代理人： | 李继兰 |
| 地址： | 510650 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明是一种合成双环3－烷亚甲基－2－吡咯烷酮衍生物的方法。本发明提供的制造方法是以过渡金属盐或过渡金属配合物作催化剂,将开链的N－环烯基炔酰胺衍生物进行分子内环化反应合成一系列具有双环结构的3－烷亚甲基－2－吡咯烷酮衍生物。该方法转化率高,几乎无副反应,产品得率高,成本低,操作条件温和、简便,是目前较理想的合成双环3－烷亚甲基－2－吡咯烷酮的新方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 成双 甲基 吡咯烷酮 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种环化反应制备双环3-烷亚甲基-2-吡咯烷酮衍生物的方法，其特征在于用过渡金属盐、过渡金属配合物或其它金属氯化物作催化剂，通过N-环烯基炔酰胺衍生物的分子内成环反应。该方法包括如下步骤：(1)N-环烯基炔酰胺衍生物的制备：①2-环己烯-1-胺的制备：将叠氮化钠溶于水，室温下加入1-溴-2-环己烯的四氯化碳溶液，反应24小时，分离出3-叠氮-2-环己烯。将后者在干燥乙醚中用氢化铝锂还原得到2-环己烯-1-胺；②N-环烯基炔酰胺衍生物的制备：在2-环己烯-1-胺的甲醇水溶液中于-30℃加入炔酸甲酯，在室温下反应24小时，减压抽出溶剂，剩余物柱层析得相应炔酰胺衍生物。(2)在反应容器中加入上述1中所制得的炔酰胺衍生物、溶剂和催化剂，室温下反应。经处理制得不同取代的双环3-烷亚甲基-2-吡咯烷酮。
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