[发明专利]合成甲状旁腺素类似物和甲状旁腺素相关肽的方法无效
| 申请号： | 97115468.6 | 申请日： | 1997-07-29 |
| 公开（公告）号： | CN1174845A | 公开（公告）日： | 1998-03-04 |
| 发明（设计）人： | H·阿泽诺 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/635 | 分类号： | C07K14/635;A61K38/29 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李瑛 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了合成甲状旁腺素(PTH)类似物和甲状旁腺素相关肽(PTHrP)的片段缩合方法,在所述的类似物和相关肽中,氨基酸残基22—31形成一个合成的两亲性α－螺旋。 | ||
| 搜索关键词： | 合成 甲状旁腺素 类似物 相关 方法 | ||
【主权项】：
1.一种合成甲状旁腺素(PTH)合成多肽类似物或甲状旁腺素相关肽(PTIrrP)或其盐的方法，在所述类似物、相关肽和其盐中，选自SEQIDNOS：85、86、26、27、28、29和30的氨基酸残基22-31形成一个两亲性α-螺旋，该方法包括：a)经溶液或固相技术分别合成所述多肽的前体肽片段；b)使所述片段相互缩合，形成所需的多肽产物；和c)除去氨基酸保护基。
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