[发明专利]苯并二氢吡喃基抗坏血酸衍生物及其制备和用途无效

专利信息
申请号: 97118574.3 申请日: 1997-08-21
公开(公告)号: CN1067389C 公开(公告)日: 2001-06-20
发明(设计)人: H·施特赖歇尔;W-D·哈比希尔;T·罗森奥 申请(专利权)人: 巴斯福股份公司
主分类号: C07D407/12 分类号: C07D407/12;A61K31/35
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 李勇
地址: 联邦德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及通式Ⅰ的苯并二氢吡喃基抗坏血酸,其中R#+[1]是具有1至12个C原子的有机基团,特别是甲基;R#+[2]是具有8至30个C原子的未取代的或被官能团取代有机基团,特别是植基;和R#+[3]是-PO#-[3]H#-[2]-或苷基;R#+[3]、R#+[4]和R#+[5]各自是氢或烷基或具有1至20个C原子的酰基,特别是氢;以及R#+[6]是氢或酰基;通过相应的5-氯甲基或5-溴甲基苯并二氢吡喃衍生物与相应于式Ⅰ的抗坏血酸或抗坏血酸衍生物的碱金属或碱土金属盐反应制备上述化合物的方法;以及该粉末化合物作为药物或化妆品活性化合物或食品添加剂、作为生物抗氧剂用途。$#!
搜索关键词: 二氢吡喃基 抗坏血酸 衍生物 及其 制备 用途
【主权项】:
1、通式Ⅰ的苯并二氢吡喃基抗坏血酸衍生物其中R1是具有1至4个C原子的烃基,R2是直链或甲基取代的、饱和或不饱和的具有12至24个C原子的脂族烃基,R3是-PO3H2;R3、R4和R5各自是氢或具有1至4个C原子的烷基或酰基;或R4和R5一起形成未取代的或被一个或多个烷基取代的亚烷基;以及R6是氢或具有1至20个C原子的酰基。
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