[发明专利]铂配合物的制备方法无效
| 申请号： | 97120205.2 | 申请日： | 1992-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN1063753C | 公开（公告）日： | 2001-03-28 |
| 发明（设计）人： | 金大起;金康赫;甘钟植;赵龙白;金薰泽;太柱皓;金起协 | 申请（专利权）人： | 鲜京工业株式会社 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 刘国平 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明披露了具有有效的抗癌活性的新型铂（Ⅱ）配位化合物及其制备方法和含有该化合物的药物组合物，该化合物由下式表示$其中,R＃-[1]和R＃-[2]相同或不相同,分别为氢原子或C＃-[１—４]烷基，或与一碳原子联结形成环烷基；两个Ｘ联结形成由下式代表的基团$其中，Ｒ＃-[3]为氢原子或甲基；R＃-[4]和R＃-[5]相同或不相同，分别为氢原子或C＃-[1—4]烷基，或与一碳原子联结形成环丁基。本发明还披露了用于制备所述的化合物的中间体及其制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 配合 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备式(1b)代表的铂(Ⅱ)配位化合物的方法，包括：将式(2)代表的二卤二胺合铂(Ⅱ)配合物与式(5)代表的银盐反应，其中：R1和R2相同或不相同，分别为氢原子或C1-4烷基，或与一碳原子形成一环烷基；R3是氢原子或甲基；R4和R5相同或不相同，分别为氢原子或C1-4烷基，或与一碳原子联结形成环丁基；Hal为卤素原子；以及在4,5-二(氨甲基)-1,3-二氧戊环部分的相应的手性中心的绝对构型为(4R,5R)或(4S,5S)。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于鲜京工业株式会社，未经鲜京工业株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/97120205.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：方便营养夹心卷
- 下一篇：一种治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、肩周炎的药物
