[发明专利]聚合型受阻哌啶氮氧自由基的制备方法无效
| 申请号： | 97121995.8 | 申请日： | 1997-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN1219543A | 公开（公告）日： | 1999-06-16 |
| 发明（设计）人： | 梁文忠 | 申请（专利权）人： | 中国科学院化学研究所 |
| 主分类号： | C08F222/22 | 分类号： | C08F222/22 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100080 北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明聚合型受阻哌啶氮氧自由基的制备方法,是将含TMPM链节的中间体共聚物溶液中加入氧化剂溶液,在30±3℃下反应30—50小时制得,该方法操作简单,不使用毒性溶剂,易于工业化。 | ||
| 搜索关键词： | 聚合 受阻 哌啶 自由基 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、聚合型受阻哌啶氮氧自由基的制备方法，其特征在于所述的制备方法按下列顺序步骤进行：(1)、用甲基丙烯酸-2,2,6,6，-四甲基-4-四甲基-4-哌啶酯溶液(TMPM)；为中间体，(2)、将TMPM溶液与苯乙烯和/或甲基丙烯酸甲酯进行共聚，制备含TMPM链节的中间体共聚物溶液，(3)、配置氧化剂溶液将30％H2O2催化剂钨酸钠和溶剂混合，其中氧化剂与聚合型受阻哌啶中间体之比为1-3毫升/克，钨酸钠与聚合型受阻哌啶中间体之比为2-8毫克/克，溶剂与30％H2O2按体积比为1-3，(4)、将上述氧化剂溶液加入到上述中间体共聚物溶液中，在30±3℃下反应30-50小时后，经干燥制得。
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