[发明专利]4-羟基-哌啶衍生物无效
申请号: | 97123066.8 | 申请日: | 1997-12-02 |
公开(公告)号: | CN1086702C | 公开(公告)日: | 2002-06-26 |
发明(设计)人: | A·阿拉尼恩;B·布特曼;M·P·海兹耐哈特;E·皮纳德;R·维勒 | 申请(专利权)人: | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
主分类号: | C07D405/06 | 分类号: | C07D405/06;C07D401/06;C07D409/06;C07D211/44;A61K31/445;//;21144;30779) |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 刘金辉,隗永良 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及如下通式的4-羟基-哌啶衍生物及其药用加成盐其中X是-O-,-NH-,-CH2-,-CH=,-CHOH-,-CO-,-S-,-SO-和-SO2-;R1-R4相互独立地是,氢,羟基,低级烷基-磺酰氨基,1-,或2-咪唑基或乙酰氨基;R5-R8相互独立地是,氢,羟基,低级烷基,卤素,低级烷氧基,三氟甲基或三氟甲基氧基;a和b相互独立地可以是双键,条件是当“a”是双键时,“b”不能是双键;n是0-2;m是1-3;p是0或1。本发明化合物是NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)-受体亚类选择性阻断剂,它们被用于构成CNS发展基础的介导过程包括学习和记忆形成和功能。 | ||
搜索关键词: | 羟基 哌啶 衍生物 | ||
【主权项】:
1,如下通式I的化合物和其药用加成盐,其中X是-CH2-,-CH=,-CHOH-;R1-R4相互独立地是,氢,羟基,低级烷基-磺酰氨基,1-或2-咪唑基或乙酰氨基;R5-R8相互独立地是,氢,羟基,低级烷基,卤素,低级烷氧基,三氟甲基或三氟甲基氧基;a和b相互独立地可以是双键,条件是当“a”是双键时,“b”不能是双键;n是1;m是1-3的整数;p是0或1。
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