[发明专利]N－取代3－羟基吡唑类的制备方法

摘要

这里描述了制备通式I的N-取代3-羟基吡唑的方法其中R1是未取代或被取代的烷基，链烯基，炔基，环烷基，芳基或杂芳基和R2，R3是氢，氰基，卤素和未取代或取代的烷基，链烯基，炔基，环烷基，芳基或杂芳基，它是通过氧化相应的吡唑烷-3-酮来实现的。

主权项

1、制备通式I的N-取代3-羟基吡唑的方法：其中R1?????是C1-C10烷基，C2-C10链烯基，C2-C10炔基，C3-C10环烷基，选????自苯基和萘基的未取代或取代的芳基，选自呋喃基，噻吩基，吡????咯基，异鎓唑基，异噻唑基，吡唑基，噁唑基，咪唑基，吡啶基，????哒嗪基，嘧啶基或三嗪基的杂芳基；和R2，R3??是氢，氰基，卤素和C1-C10烷基，C2-C10链烯基，C2-C10炔基，????C3-C10环烷基，选自苯基和萘基的芳基，选自呋喃基，噻吩基，????吡咯基，异噁唑基，异噻唑基，吡唑基，噁唑基，咪唑基，吡啶基，哒嗪基，嘧啶基或三嗪基的杂芳基；其中取代基R1、R2和R3在反应条件下是惰性的，它是通过氧化通式II的吡唑烷-3-酮来实现的，其特征在于使用氧气作为氧化剂，在碱存在下在水中进行可溶于水中的式II化合物的反应。