[发明专利]咪唑衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 97181054.0 | 申请日： | 1997-12-19 |
| 公开（公告）号： | CN1100763C | 公开（公告）日： | 2003-02-05 |
| 发明（设计）人： | 羽嶋诚;保积靖之;桦木干雄 | 申请（专利权）人： | 盐野义制药株式会社 |
| 主分类号： | C07D233/84 | 分类号： | C07D233/84;C07D401/06 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 张元忠,杨丽琴 |
| 地址： | 日本大阪*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 将用通式(I)(式中R1以及R3分别独立是氢原子或有机基团，R2是有机基团)表示的化合物，在碱的存在下，同用通式(II)R4-S-Hal(II)(式中R4是取代或未取代的芳基，Hal是卤素)表示的化合物进行反应为其特征的，提供用通式(III)(式中R1、R2、R3以及R4与上述意义相同)表示的化合物的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 咪唑 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.通式(III)表示的化合物的制备方法，式中：R1以及R3分别独立是氢原子或有机基团，R2是有机基团、R4是取代或未取代的芳基，其特征在于将用通式(I)表示的化合物，式中：R1以及R3分别独立是氢原子或有机基团，R2是有机基团；在碱存在下，同用通式(II)表示的化合物进行反应，R4-S-Hal????(II)式中：R4是取代或未取代的芳基，Hal是卤素；其中的有机基团是：取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的C2-C20烯基、取代或未取代的苯基或萘基、取代或未取代的硫芳基、取代或未取代的含有至少一个选自N、O和S杂原子的5～7员杂环基、取代或未取代的杂芳烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的氨基甲酰基、取代或未取代的烷氧羰基、-CH＝NOH、-CH＝NNH2、-A-X，式中A是-CH2OCH2-或-CH2O-，X是取代或未取代的苯基或萘基、或-COR5，式中R5是取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基或取代或未取代的氨基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于盐野义制药株式会社，未经盐野义制药株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/97181054.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
