[发明专利]用于治疗口鳞状细胞癌的白三烯拮抗剂

摘要

本发明提供治疗或抑制口鳞状细胞癌的方法,该方法包括给予需要此治疗的哺乳动物治疗有效量的、具有白三烯B4拮抗剂活性的化合物。

主权项

1.治疗或抑制哺乳动物口鳞状细胞癌的方法，该方法包括给予需要此治疗的哺乳动物治疗有效量的式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物：其中：R1为C1-C5烷基、C2-C5链烯基、C2-C5链炔基、C1-C4烷氧基、(C1-C4烷基)硫代、卤素或R2-取代的苯基；每个R2和R3各自独立为氢、卤代、羟基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基，(C1-C4烷基)-S(O)q-、三氟甲基或二(C1-C3烷基)氨基；X为-O-、-S-、-C(＝O)或-CH2-；Y为-O-或-CH2-；或者当接在一起时，-X-Y-为-CH＝CH-或-C≡C-；Z为直链或支链的C1-C10亚烷基；A为键、-O-、-S-、-CH＝CH-或-CRaRb-，其中Ra和Rb各自独立为氢、C1-C5烷基、或R7-取代的苯基，或者与它们所连接的碳原子一起形成C4-C8环烷基的环；R4为R6或其中，每个R6独立为-COOH、5-四唑基、-CON(R9)2或-CONHSO2R10；每个R7为氢、C1-C4烷基、C2-C5链烯基、C2-C5链炔基、苄基、甲氧基、-W-R6、-T-G-R6、(C1-C4烷基)-T-(C1-C4亚烷基)-O-或羟基；R8为氢或卤代；每个R9独立为氢、苯基或C1-C4烷基，或者与氮原子一起形成吗啉代、哌啶子基、哌嗪基或吡咯烷基；R10为C1-C4烷基或苯基；R11为R2、-W-R6或-T-G-R6；每个W为键或者为1至8个碳原子的直链或支链二价烃基；每个G为1至8个碳原子的直链或支链二价烃基；每个T为键、-CH2-、-O-、-NH-、-NHCO-、-C(＝O)-或-S(O)q-；K为-C(＝O)-或-CH(OH)-；每个q独立为0、1或2；p为0或1；并且t为0或1；前提为当X是-O-或-S-时，Y不是-O-；前提为当A是-O-或-S-时，R4不是R6；前提为当A是-O-或-S-及Z是键时，Y不是-O-；并且前提为当P是0时，W不是键。