[发明专利]修饰和嵌合的超抗原及其用途无效
申请号: | 97190630.0 | 申请日: | 1997-03-26 |
公开(公告)号: | CN1194651A | 公开(公告)日: | 1998-09-30 |
发明(设计)人: | P·安顿森;J·汉森;P·布耶尔克;M·多尔斯藤;T·卡兰德;L·阿布拉姆森;G·福尔斯堡 | 申请(专利权)人: | 法马西亚及厄普约翰公司 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;A61K47/48;A61K39/395;C07K14/31 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 罗宏,杨九昌 |
地址: | 瑞典斯*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 一种由一个寻靶部分和一个修饰的超抗原共同形成的结合物,其特征在于,该超抗原是一种野生型超抗原(SAⅠ),其中在决定与TCR,优选地是TCRVβ结合并激活T细胞的一个超抗原区域中(区域Ⅰ),一个氨基酸残基已被另一氨基酸残基取代了,而仍然保持着激活T细胞亚群的能力。在一个优选的实施方案中,该修饰超抗原是由至少二个野生型超抗原(SAⅠ,SAⅡ等)共同形成的嵌合体,其特征在于,在决定与TCR结合,并激活T细胞的一个区域中,一个或几个氨基酸残基已在不同的野生型超抗原间交换了。一种利用修饰/嵌合超抗原的治疗方法如在以前的文章中已详细说明。一种用作药剂的抗体制备物此抗体中提供链间二硫键的半胱氨酸残基已被突变,以便阻止链间二硫键桥的形成。优选地是突变成丝氨酸残基。 | ||
搜索关键词: | 修饰 嵌合 抗原 及其 用途 | ||
【主权项】:
1.一种结合物,是由a)一个被修饰的野生型超抗原和b)一个寻靶部分共同形成的,其中所述的被修饰超抗原含有第一个野生型超抗原的某一氨基酸序列,在该序列至少一个区域内的一个或几个氨基酸残基已被不同的氨基酸残基取代了,该修饰超抗原仍然保持着激活T细胞亚群的能力,此区域是i)存在于第一个野生型超抗原所述的氨基酸序列内,并且ii)在决定与TCR的结合和激活T细胞亚群中发挥功能。
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