[发明专利]抑制酶中ICE/CED-3蛋白酶类的新三环化合物无效
申请号: | 97191612.8 | 申请日: | 1997-09-12 |
公开(公告)号: | CN1207101A | 公开(公告)日: | 1999-02-03 |
发明(设计)人: | D·S·卡拉尼斯基;S·D·林顿 | 申请(专利权)人: | 伊邓药品公司 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;C07D471/04;C07F9/32;C07K14/81;A61K31/47;A61K31/40;A61K31/66 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 唐伟杰 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及新三环ICE/ced-3类抑制剂化合物。本发明还涉及这种三环化合物的药物组合物,以及这些组合物在治疗患有炎症,自身免疫和神经变性疾病的患者以及预防局部缺血损伤方面的用途。 | ||
搜索关键词: | 抑制 ice ced 蛋白酶 环化 | ||
【主权项】:
1.式1化合物或其可药用盐,其中:n是1或2;m是1或2;A是R2CO-,R3-O-CO-或R4SO2-;下式基团:上面各式中:R1是氢原子,烷基或苯基烷基;R2是烷基,环烷基,(环烷基)烷基,苯基,苯基烷基,取代的苯基,(取代的苯基)烷基,杂芳基或(杂芳基)烷基;R3是烷基,环烷基,(环烷基)烷基,苯基烷基或(取代的苯基)烷基;R4是烷基,环烷基,(环烷基)烷基,苯基,苯基烷基,取代的苯基,(取代的苯基)烷基,杂芳基或(杂芳基)烷基;R5是烷基,环烷基,(环烷基)烷基,苯基,苯基烷基,取代的苯基,(取代的苯基)烷基,杂芳基或(杂芳基)烷基;R6是烷基,环烷基,(环烷基)烷基,苯基烷基或(取代的苯基)烷基;R7是烷基,环烷基,(环烷基)烷基,苯基,苯基烷基,取代的苯基,(取代的苯基)烷基,杂芳基或(杂芳基)烷基;R8是选自天然或非天然氨基酸的氨基酸侧链;B是氢原子,氘原子,烷基,环烷基,(环烷基)烷基,苯基,苯基烷基,取代的苯基,(取代的苯基)烷基,杂芳基,(杂芳基)烷基或卤代甲基;式-CH2XR9基团,其中:R9是苯基,取代的苯基,苯基烷基,(取代的苯基)烷基,杂芳基或(杂芳基)烷基;及X是氧或硫原子;式-CH2-O-CO-(芳基)基团;式-CH2-O-CO-(杂芳基)基团;式-CH2-O-PO-(R10)R11基团,其中:R10和R11分别选自烷基,环烷基,苯基,取代的苯基,苯基烷基和(取代的苯基)烷基。
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