[发明专利]2,3-苯并二氮杂衍生物、其制备及中间体和作为药物的应用无效
| 申请号： | 97192012.5 | 申请日： | 1997-01-29 |
| 公开（公告）号： | CN1096464C | 公开（公告）日： | 2002-12-18 |
| 发明（设计）人： | E·克苏兹迪;T·哈莫里;G·阿布拉哈姆;S·索利奥姆;I·塔纳瓦;P·伯森伊;F·安德拉希;I·林格;A·希梅;M·加尔;K·霍瓦斯;E·森特库逖;M·佐罗希;I·帕拉吉 | 申请（专利权）人： | 舍林股份公司 |
| 主分类号： | C07D491/14 | 分类号： | C07D491/14;C07D498/14;C07D487/04;C07D498/04;A61K31/55;C07D491/04;C07D243/02;//;31700;24300;23500);31700;24900;24300);31700;24300;20900);31700;26300;24300);24900;24300);24300;23500) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 黄泽雄 |
| 地址： | 联邦德*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及式I化合物，其中R1、R2、R3和R4为氢或不同的取代基，X为氢或卤素；Y以C1-C6一烷氧基或X和Y共同为-O-(CH2)n-O-；n为1，2或3；A为氮原子一起形成一个饱和的或不饱和的五元杂环，它可含有1至3个氮原子和/或一个氧原子和/或1或2个羰基。由于它们非竞争性地抑制AMPA受体，这些化合物可被用作处理中枢神经系统的疾病的药物。 | ||
| 搜索关键词： | 二氮杂 衍生物 制备 中间体 作为 药物 应用 | ||
【主权项】：
1.式I化合物其中R1为C1-C6-烷基、硝基、卤素、NH2，R2为氢原子，R3和R4相同或不同，为氢原子、卤素、C1-C6-烷氧基、PO3R13R14、C1-C6-烷酰基、任选被卤素、C1-C6-烷氧基??取代的C1-C6-烷基、C3-7环烷基或苯基-或吡啶基，R13，R14相同或不同，为氢原子或C1-C6-烷基，X为氢或卤素，Y为C1-C6-烷氧基或者X和Y共同地为-O-(CH2)nO-，n为1，A与氮原子一起共同构成一个饱和或者不饱和的5元杂环，它可含有1-3个氮原子或一个氮原子和一个氧原子和/或一个或二个羰基，或者其异构体或生理耐受盐类。
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