[发明专利]作为内皮素拮抗剂的4－(苯并－1,3－间二氧杂环戊烯基)－吡咯烷－3－羧酸衍生物无效
| 申请号： | 97193633.1 | 申请日： | 1997-02-10 |
| 公开（公告）号： | CN1079397C | 公开（公告）日： | 2002-02-20 |
| 发明（设计）人： | A·S·塔斯克;S·A·波伊德;B·K·索伦森;M·温;H·-S·杰;T·W·范格德尔恩;K·J·亨赖 | 申请（专利权）人： | 艾博特公司 |
| 主分类号： | C07D405/04 | 分类号： | C07D405/04;A61K31/40 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 杨九昌 |
| 地址： | 美国伊*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 公开式（Ⅰ）化合物或其药学上可接受的盐以及其制备方法和在其制备中的中间体和拮抗内皮素的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 内皮 拮抗剂 二氧 戊烯 吡咯烷 羧酸 衍生物 | ||
【主权项】：
1.下式的化合物或其药学上可接受的盐：其中R为-(CH2)m-W，其中m为0，而W为-C(O)2-G，其中G为氢；R1为苯基，该苯基被选自C1-C3烷氧基和卤素的一个或两个取代基取代；R2为1，3-苯并间二氧杂环戊烯基，该基团为未被取代的或被丙烷氧基取代；R3为R4-C(O)-R5-，其中R5是亚甲基而R4是其中R11和R12分别独立地为选自C1-C3烷基、甲氧基、和卤素的基团，而R13为选自C1-C3烷基、卤素、羧基、和硝基的基团。
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