[发明专利]脂激酶无效
| 申请号： | 97195151.9 | 申请日： | 1997-05-30 |
| 公开（公告）号： | CN1220701A | 公开（公告）日： | 1999-06-23 |
| 发明（设计）人： | 巴特·万汉斯布罗克;迈克尔·德里克·沃特菲尔德 | 申请（专利权）人： | 路德维希肿瘤研究所 |
| 主分类号： | C12N15/54 | 分类号： | C12N15/54;C12N9/12;C07K16/40;C12Q1/68;G01N33/50;A61K38/00;A61K39/00;A61K31/70;C12N5/10 |
| 代理公司： | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人： | 程伟 |
| 地址： | 瑞士苏黎士波*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及新脂激酶,它是PI3激酶家族的一部分。PI3激酶催化在肌醇中加入磷酸,产生肌醇单磷酸,二磷酸和三磷酸。已经暗示肌醇磷酸在调节细胞内发出信号级联中导致具有表达的变化,这种变化,在其它效应中可以导致细胞骨架的重排和调节细胞移动性。更具体地说,本发明涉及新型人PI3激酶,p110δ,它与p85反应,具有广泛的磷酸肌醇特异性,对与PI3激酶p110α相同的激酶抑制剂敏感。但是,与前面鉴定的修饰普遍表达方式的PI3激酶相反,p110δ选择性地在白细胞中表达。重要的是,p110δ在大多数测试的黑素瘤中显示增强的表达,所以在调节黑素瘤展示的移动特性中起重要作用。所以,鉴定增强或减弱p110δ活性的试剂可以阻止癌症的移动。 | ||
| 搜索关键词： | 激酶 | ||
【主权项】：
1．分离的自身磷酸化多肽，或其片断，具有图1显示的氨基酸序列，或其同源物或类似物代表的PI3激酶活性，可选择地通过至少一个氨基酸残基的缺失，替代和附加修饰，在血液白细胞和/或黑素瘤中显示选择性表达。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于路德维希肿瘤研究所，未经路德维希肿瘤研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/97195151.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：准分子激光器眼外科手术系统
- 下一篇：哺乳动物的特洛德样基因和蛋白质
