[发明专利]经口给药用含肽药物组合物无效
| 申请号： | 97197633.3 | 申请日： | 1997-09-03 |
| 公开（公告）号： | CN1228708A | 公开（公告）日： | 1999-09-15 |
| 发明（设计）人： | 柳川明 | 申请（专利权）人： | 有限会社多特 |
| 主分类号： | A61K38/23 | 分类号： | A61K38/23;A61K38/28;A61K38/24;A61K38/25;A61K38/27;A61K38/26;A61K38/22;A61K47/02;A61K9/14;A61K9/16 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘元金,杨厚昌 |
| 地址： | 日本神奈*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 经口给药用药物组合物,其中含有生理活性肽例如肽激素、类鸦片肽、生理活性蛋白、酶蛋白等,其制剂稳定性优异,且提高了经口给药时发现的生理活性肽的生物体内吸收性,更准确地说,经口给药用含肽药物组合物是通过使有效剂量的一种生理活性肽与一种平均粒径为500μm以下、由从铝化合物、钙化合物、镁化合物、硅化合物、铁化合物、锌化合物等中选择的至少二价金属化合物制成的多孔质粉末状或结晶状、生理学上可接受的载体混合,使该肽分散于该载体中,并将所得到的混合物配制成肠溶性制剂来制备的。此类药物组合物使得提高那些按照先有技术经口给药时不能显示令人满意的吸收性的生理活性肽的生物体内吸收性成为可能。 | ||
| 搜索关键词： | 药用 药物 组合 | ||
【主权项】：
1．经口给药用药物组合物，其中，使生理活性肽的有效给药量分散、混合于平均粒径在500μm以下、多孔质粉末状乃结晶状、生理学上可接受的多价金属化合物载体中，同时制成肠溶性制剂。
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