[发明专利]免疫定向治疗无效
申请号: | 97197816.6 | 申请日: | 1997-09-10 |
公开(公告)号: | CN1230195A | 公开(公告)日: | 1999-09-29 |
发明(设计)人: | 帕特里克·T·普伦德加斯特 | 申请(专利权)人: | 帕特里克·T·普伦德加斯特 |
主分类号: | C07K4/00 | 分类号: | C07K4/00;C07K5/08;C07K7/08;C07K14/54;C07K16/24;A61K38/20;A61K39/385;A61K39/395 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 丁业平,王达佐 |
地址: | 爱尔兰基*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本文叙述了特异性氨基酸序列,该序列显示了至少包括在一侧是非极性疏水跨膜区段的特异离子(键)对的排列,它是许多感染试剂和许多细胞因子抑制因子如白细胞介素10和催乳素抑制因子和α胎盘蛋白质利用的机制,不仅能够破坏寄主免疫防御,而且能够使靶淋巴组织得到感染。已经证明当接种到寄主中时,某些疫苗产生一定范围的中和性抗体,但当后来利用活的感染性生物体攻击寄主时,寄主却不能防止感染。本发明说明了当这样的疫苗接种与本文的特异的氨基酸序列的单或多克隆抗体的被动免疫接种偶联时,然后寄主就能够克服感染攻击。本文还叙述了所述特异序列的单或多克隆抗体用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)和其它疾病状态如慢性疲劳综合症,这些疾病是由于存在病毒、真菌、细菌或寄主来源的细胞因子抑制因子,其中白细胞介素10模拟分子导致鉴定为肌痛脑脊髓炎迹象的许多疾病症状。本文还叙述了那些特异氨基酸序列的单或多克隆抗体与疫苗和抗病毒试剂的联合治疗,以防止由某些免疫调节和抗病毒试剂(如DHEA和IL-12产生的副作用的治疗用途,这些副作用在治疗过程中引起白细胞介素10或AFP模拟分子的产生增加。同时本文还叙述了从生物体来源分离或直接合成或重组蛋白质合成产生的那些特异序列的治疗用途。将这些肽对患有自体免疫疾病的病人给药或对器官移植受体给药,将使病人的免疫状态转换到Th2抗体依赖免疫应答,并消减Th1(T细胞依赖)免疫攻击,多发性硬化(MS)、狼疮(系统性红斑狼疮)或糖尿病或类风湿性关节炎可作为自体免疫疾病的有限例子,Th1(T细胞依赖)免疫攻击是MS以及寄主对移植片排斥等的免疫功能障碍的证据。一些当今使用皮质类固醇奶液和软膏治疗的皮肤病也可以通过用本发明中指出的这些模拟免疫抑制AFP/白细胞介素10序列替代皮质类固醇进行治疗。 | ||
搜索关键词: | 免疫 定向 治疗 | ||
【主权项】:
1.使息有病症的患者加强免疫应答的方法,所述病症选自于:(a)病毒感染产生的免疫缺陷,(b)由细菌、支原体、真菌和/或寄生虫中的一种或多种感染产生的免疫缺陷,(c)瘤形成组织的生长产生免疫缺陷,(d)细胞因子或激素不平衡或患者内的天然产物的不平衡产生的免疫缺陷,(e)肌痛性的脑脊髓炎(ME),(f)接种或病毒感染后疲劳症,(g)肺结核感染,和(h)疟疾感染;该方法包括以加强免疫应答有效量的药物配方给所述的患者给药,所述药物配方包括至少一种多克隆或单克隆抗体或至少该抗体的一个Fab片段,所述抗体针对选自于下组的至少一种化合物而产生:C-X-A-B-Y-Z;C-X-A-B-D;C-X-A-B;D-A-B-Y-Z;和A-B-Y-Z;其中:X是共价键或包括至少一个氨基酸残基的氨基酸亚序列;Y是共价键或包括至少一个氨基酸残基的氨基酸亚序列;D是包括至少一个氨基酸残基的氨基酸亚序列;A是Lys、Arg或His;B是Glu或Asp;C是载体化合物残基;Z是载体化合物残基。
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