[发明专利]对氨基酸受体结合位点具有亲和性的苯并噁唑衍生物无效
| 申请号： | 97199279.7 | 申请日： | 1997-10-10 |
| 公开（公告）号： | CN1235604A | 公开（公告）日： | 1999-11-17 |
| 发明（设计）人： | H·普吕赫尔;R·戈特施利希;J·莱布洛克 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份公司 |
| 主分类号： | C07D413/06 | 分类号： | C07D413/06;A61K31/445 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 吴玉和,王其灏 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式Ⅰ化合物6－[3－[4－(4－氟苄基)哌啶－1－基]丙酰]－3H－苯并噁唑－2－酮及其生理上可接受的盐。所述化合物可以用作兴奋性氨基酸的拮抗剂,用于治疗神经变性障碍,包括脑血管疾病、癫痫症、精神分裂症、阿尔海茨默病、帕金森氏病、杭廷顿氏舞蹈病、小脑局部出血、梗塞或精神病。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基酸 受体 结合 具有 亲和性 衍生物 | ||
【主权项】：
1．式Ⅰ化合物6-〔3-〔4-(4-氟苄基)哌啶-1-基〕丙酰〕-3H-苯并噁唑-2-酮及其生理上可接受的盐。
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