[发明专利]萘并噁嗪衍生物、其制备方法及含有它们的药物组合物无效
| 申请号： | 98119987.9 | 申请日： | 1998-08-31 |
| 公开（公告）号： | CN1088064C | 公开（公告）日： | 2002-07-24 |
| 发明（设计）人： | J－L·佩吉里恩;J－C·哈曼杰;M·米兰;F·莱杰尼 | 申请（专利权）人： | 瑟维尔实验室 |
| 主分类号： | C07D265/34 | 分类号： | C07D265/34;A61K31/535;//C07M700 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 刘金辉 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 具有下式的外消旋形式或其旋光异构体形式的新化合物及其与药学上可接受的酸的加成盐其中A代表烷基、链烯基、炔基、环烷基烷基或芳烷基，和E代表该化合物可用作药物。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 制备 方法 含有 它们 药物 组合 | ||
【主权项】：
1.一种外消旋形式或其旋光异构体形式的式I化合物及其与药学上可接受的酸的加成盐：反式其中：??A代表：直链或支链(C1-C10)烷基、(C3-C10)链烯基或(C3-C10)炔基，它们可选择性地被一个或多个含3-8个碳原子的环烷基取代，或被选自苯基、噻吩基和吡啶基的芳基取代，这些芳基各自可选择性地被一个或多个选自卤原子、羟基、烷基和烷氧基的取代基取代，其中所述烷基和烷氧基各自含1-6个碳原子且为直链或支链的；??E代表：-CN，或其中：??R1和R2可以相同或不同，分别代表氢原子或上述A所代表的??基团，??R3代表氢原子或者含1-5个碳原子的直链或支链烷基。
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