[发明专利]无或少病毒凤果苗的无性繁殖及栽培技术无效

专利信息
申请号: 98122093.2 申请日: 1998-12-14
公开(公告)号: CN1256862A 公开(公告)日: 2000-06-21
发明(设计)人: 李致勋;潘重光;周润琦;陈石根;苑小林 申请(专利权)人: 李致勋;潘重光;周润琦;陈石根;苑小林
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00;A01G1/00
代理公司: 上海市专利律师事务所 代理人: 李晓雯
地址: 200433 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一种果品的无性繁殖培养技术,尤其是涉及凤果的无性繁殖的培养及栽培技术,其主要技术特征在于根据生物工程原理对凤果先进行茎尖培养,并通过改良的培养基增殖、壮苗。健壮的无或少毒凤果苗在肥沃的土壤中,经过合理密植及时灌溉、施肥、防虫、整枝等一系列措施,在温湿条件下得到高产、优质的结果。本发明技术可靠,凤果苗质量好、生产效率高,具有大批量生产优质健壮种苗和大面积丰产的优点。
搜索关键词: 病毒 凤果苗 无性繁殖 栽培技术
【主权项】:
1、一种无或少病毒凤果苗的无性繁殖方法及裁培技术,其特征在于:A、剥取尺寸为0.1mm-1mm不同大小的凤果茎尖,经消毒处理后接种在附加细胞分裂素0.01PPM-0.5PPM的基本培养基上,基本培养基为MS、B5、ER、SH、HG,在温度为摄氏20度-30度、每日补充光照12小时其中细胞分裂素为6-BA、KT、ZT、ZIP,光强为1500LX-2500LX的条件下培养出苗;B、茎尖出苗后转移至基本培养基附加0.5PPM-2PPM的的增殖培养基上增殖凤果苗,当在增殖培养基上长出丛生苗后,继续增殖;C、在增殖培养基上继代培养,D、在MSo微型扦插增殖,然后将幼苗切成茎段扦插在MSo固体增殖培养基上增殖。E、将微型扦插长成的苗或增殖培养基上的丛生苗切成大小不等的切段块转移至基本培养基附加有生长素1-3PPM的诱导培养基诱导愈伤组织,生长素为IAA、2.4-D、NAA、IBA;F、将上述愈伤组织转移至MSo的液体或固体培养基上分化出胚状体。G、所有增殖而成的试管苗经过液体和固体的壮苗阶段,壮苗时采用的营养液为1/8MS固体或液体培养基。
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