[发明专利]新的吡啶衍生物及含有它们的药用组合物

摘要

式Ⅰ化合物,其中X是O、S或CH2;R1和R2独立为氢、C1－6烷基或C3－6环烷基或R1和R2与它们所连接的碳原子一起形成C3－6环烷基。本发明化合物适用于治疗或预防过敏性疾病、炎症、自身免疫性疾病、增生性疾病和过度增生性疾病。

主权项

1.式I化合物或其盐或其溶剂化物：其中：X是O、S或CH2；R1和R2独立为氢、C1-6烷基或C3-6环烷基或R1和R2与它们所连接的碳原子一起形成C3-6环烷基；Ar1为含有一个或多个杂原子的稠合双环系、任选含有氧原子的稠合三环系，或Ar1为R3-R4基团，这里R3/R4之一为苯环，而另一个为含有一个或多个杂原子的5-或6-元杂环，每个Ar1基团任选由下列基团取代：卤素、硝基、C1-6烷基(任选由一个或多个氟原子取代)、CN、-Y-NR6C(O)NR7-R8、-O-Y-C(O)NR7R8、-O-y-C(S)NR7R8、-Y-C(O)NR7R8、-Y-C(S)NR7R8、-Y-SO2NR7R8、-Y-NR7R8、SO2NR7R8、C(O)NR7R8、C(S)NR7R8、C(O)R9、-OC(O)R9、-Y-OR9、-Y-CO2R9、-Y-NR10C(O)NR11-Z-R12、SO2NR10C(O)NR7R8、-Y-SO2NHNR7R8、-Y-C(O)NR11-Z-R12、-Y-C(S)NR11-Z-R12、N(R10)SO2R11、N(R10)C(O)R11或N(R10)CO2R11，这里：Y为键、C1-6亚烷基或C2-6亚烯基；R7和R8独立为氢或C1-6烷基或与它们所连接的氮原子一起形成任选取代的5-至7-元杂环，并任选含有选自氮、氧或硫的另外的杂原子；R5、R6、R9、R10和R11独立为氢或C1-10烷基(任选由一个或多个氟原子取代)；Z为C1-6亚烷基；和R12为基团NR10C(O)R11、NR10CO2R11、OR5、NR7R8或CO2R13，这里R5、R7、R8、R10和R11如上所定义，且R13为氢、C1-6烷基、C1-6烷基芳基或任选由羟基取代的芳基。