[发明专利]6,7－二取代－4－氨基吡啶并[2,3－D]嘧啶化合物无效
| 申请号： | 98806072.8 | 申请日： | 1998-04-16 |
| 公开（公告）号： | CN1259948A | 公开（公告）日： | 2000-07-12 |
| 发明（设计）人： | S·S·巴格瓦特;李志宏;R·J·佩尔纳;顾禹归 | 申请（专利权）人： | 艾博特公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/505 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 周慧敏 |
| 地址： | 美国伊*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式(Ⅰ)的化合物,其中R1、R2、R3和R4为选自说明书中的定义的基团,包括烷基、芳基、杂芳基和杂环及其取代形式,通过给予这些化合物、给予含有治疗有效量的所述化合物和药学上可接受的载体的药用组合物来抑制腺苷激酶的方法,治疗需要这样治疗的哺乳动物大脑缺血、癫痫、伤害性知觉、疼痛、炎症和脓毒病的方法,该方法包括给予所述哺乳动物治疗有效量的所述化合物,以及制备它们的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 氨基 吡啶 嘧啶 化合物 | ||
【主权项】：
1.具有下式的化合物和其药学上可接受的盐和酰胺：其中：R1和R2独立地为H、低级烷基、芳基烷基或酰基，或可与它们所连接的氮原子一起形成任选含有一个另外的氧或氮原子的5-7元环；R3和R4独立选自低级烷基、低级链烯基、低级炔基、芳基、芳基烷基、杂芳基或杂环基团，并且虚线表明双键是任选存在的。
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