[发明专利]crambescidin化合物无效
| 申请号： | 98806080.9 | 申请日： | 1998-04-14 |
| 公开（公告）号： | CN1259938A | 公开（公告）日： | 2000-07-12 |
| 发明（设计）人： | 石建功;孙富荣;K·L·莱恩哈特 | 申请（专利权）人： | 法马马有限公司;李内特·欧内斯特 |
| 主分类号： | C07D239/00 | 分类号： | C07D239/00;A01N43/54 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 谭明胜 |
| 地址： | 西班牙特*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 通过FABMS指导的分离,已经从地中海海绵动物甘蓝海绵Crambecrambe的提取物中,获得2种新的具有一个氯代亚精胺单位的低量成分crambescidin834(7)、818(8)和4种新的没有亚精胺衍生单位的低量成分crambescidin673(9)、687(10)、657(11)和13,14,15－isocrambescidin657(12)以及已知的crambescidins(1－5)和ptilomycalinA(6)。通过波谱数据解析(参见图4－9),阐述了它们的结构。在对L1210鼠白血病细胞的平行测定中,crambescidins834(7)、818(8)和657(11)表现出的细胞毒性是已知的crambescidin816(1)的5倍。具有亚精胺单位或亚精胺衍生单位的crambescidins均表现出对红酵母的抗菌活性。 | ||
| 搜索关键词： | crambescidin 化合物 | ||
【主权项】：
1.基本纯的crambescidin？834。
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