[发明专利]抑制因子XA的杂环衍生物无效
| 申请号： | 98807641.1 | 申请日： | 1998-07-23 |
| 公开（公告）号： | CN1265098A | 公开（公告）日： | 2000-08-30 |
| 发明（设计）人： | R·詹姆斯;T·诺瓦克;P·瓦纳 | 申请（专利权）人： | 曾尼卡有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/82 | 分类号： | C07D213/82;A61K31/455 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 张元忠,杨九昌 |
| 地址： | 英国英*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及杂环衍生物,或其适合于药用的盐类,其具有抗血栓形成和抗凝血性质,因而在治疗人或动物的方法中是有用的。本发明也涉及制备这种杂环衍生物的方法,含有这类杂环衍生物的药物组合物,和它们在制造用于产生抗血栓形成或抗凝血作用的药剂中的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 抑制 因子 xa 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式I化合物和其可药用盐，其中：A是任选取代的5-或6-元单环芳环，它含有1，2或3个选自氧、氮和硫原子的环杂原子；B1，B2，B3和B4分别是CH或一个氮原子，其中由B1，B2，B3和B4形成的环可任意被取代；条件是至少一个B1，B2，B3和B4是氮；T1是CH或N；T2是CH或N；条件是至少T1和T2之一是N；当T1是CH或N时X1是SO，SO2，C(R4)2或CO；或另外当T1是CH时X1是O或S；和其中每个R4分别是氢或(1-4C)烷基；L1是(1-4C)亚烷基或(1-3C)亚烷基羰基；R2是氢或(1-4C)烷基；R3是氢或(1-4C)烷基；或R2和R3连接形成C1-4亚烷基或-CH2CO-基；其中由T1，R2，R3和L1形成的环是任意被取代的；X2是S(O)y，其中y是1或2，C(R5)2或CO；和每个R5是氢或(1-4C)烷基；Q是苯基，萘基，苯基(1-4C)烷基，苯基(2-4C)链烯基，苯基(2-4C)炔基或一个含有选自氮、氧和硫的直至4个环杂原子的杂环部分，Q可任意被取代。
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