[发明专利]作为抗病毒剂的来苏呋喃糖基苯并咪唑类化合物无效
申请号: | 98808517.8 | 申请日: | 1998-07-29 |
公开(公告)号: | CN1272113A | 公开(公告)日: | 2000-11-01 |
发明(设计)人: | L·B·托恩森德;J·C·德拉克;K·K·比罗恩;F·L·小伯伊德 | 申请(专利权)人: | 密歇根大学董事会;格拉克索集团有限公司 |
主分类号: | C07H19/052 | 分类号: | C07H19/052;A61K31/70 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 唐伟杰 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及D-和L-来苏呋喃糖基苯并咪唑类化合物。在一个实施方案中,本发明涉及D-和L-来苏呋喃糖基苯并咪唑化合物,它们选自具有下列通式的化合物组(β-D),(β-L),(α-L)以及(α-D),其中R2,R4,R5,R6和R7各自独立,可以相同或不同,它们独立的选自-H,-F,-Cl,-Br,-I,-NO2,-N(R8)2,-OR8,-SR12,以及-CF3,其中R8独立地为-H或具有1—6个碳原子的烷基,且R12独立地为-H或具有1—10个碳原子的烃基基团;R9,R10和R11各自独立,可以相同或不同,为H或保护的羟基基团;它们的异头和光学异构体;以及它们制药学上可以接受的盐类和前药衍生物。本发明还涉及使用这些化合物的抗病毒组合物,应用这些化合物治疗病毒感染的方法,以及这些化合物在制备用于治疗病毒感染药物方面的用途。 | ||
搜索关键词: | 作为 抗病 毒剂 来苏 呋喃糖 苯并咪唑 化合物 | ||
【主权项】:
1、D-和L-来苏呋喃糖基苯并咪唑类化合物,它们的异头、光学和构型异构体;以及它们制药学上可以接受的盐类和前药衍生物,它们选自具有下列通式的化合物组:其中R2,R4,R5,R6和R7各自独立,可以相同或不同,它们独立的选自:-H,-F,-Cl,-Br,-I,-NO2,-N(R8)2,-OR8,-SR12,以及-CF3,其中R8独立地为-H或具有1-6个碳原子的烷基,且R12独立地为-H或具有1-10个碳原子的烃基基团;并且,R9,R10和R11各自独立,可以相同或不同,为H或保护的羟基基团。
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