[发明专利]经1－甲基－5－烷磺酰基、1－甲基－5－烷亚磺酰基及1－甲基－5－烷硫基取代的吡唑基吡唑,其制备方法及其作为除草剂的用途

摘要

经1－甲基－5－烷磺酰基、1－甲基－5－烷亚磺酰基及1－甲基－5－烷硫基取代的式(Ⅰ)吡唑基吡唑被描述为除草活性化合物。在该式(Ⅰ)中,R1及R4是不同的取代基,R2是卤素或氰基,R3是氰基、硝基或硫代氨甲酰基及n是0、1或2。

主权项

1．一种经1-甲基-5-烷磺酰基、1-甲基-5-烷亚磺酰基或1-甲基-5-烷硫基取代的式(Ⅰ)吡唑基吡唑，其中R1是C1-C3-烷基、C3-C8-环烷基或C2-C3-烯基，这些基团是未经取代或经一或多个相同或不同的卤素原子取代；R2是卤素或氰基；R3是氰基、硝基或硫代氨甲酰基；R4是卤素、未经取代或经一或多个相同或不同的卤素原子取代的C1-C6-烷基或是下列一基团；A是氰基或是下列一基团；R5是氢、C1-C6-烷基、C3-C8-环烷基、C2-C6-烯基或C2-C6-炔基，上述后四个基团是未经取代或经一或多个相同或不同的卤素原子取代；R6是C1-C6-烷基、C3-C8-环烷基、C2-C6-烯基或C2-C6-炔基，这四个基团是未经取代或经一或多个相同或不同的卤素原子取代，二-(C1-C4-烷氧基)-C1-C3-烷基或下面基团；R7是氢、C1-C4-烷基或C3-C8-环烷基，上述后二个基团是未经取代或经一或多个相同或不同的卤素原子取代；R8是C1-C6-烷基，其碳链可被一或多个相同或不同的杂原子中断，该杂原子选自氧及硫，该烷基是未经取代或经一或多个相同或不同的卤素原子取代；R9是氢、C1-C3-烷基、卤素、氨基、C1-C4-烷基氨基或二-(C1-C4-烷基)氨基；R10是氢、C1-C3-烷基、卤素、氨基、羟基、C1-C4-烷基氨基或二-(C1-C4-烷基)氨基；R11是氢、C1-C3-烷基或XR12基团；R12是C1-C6-烷基，其碳链可被一或多个相同或不同的杂原子中断，该杂原子选自氧及硫，该烷基是未经取代或经一或多个相同或不同的卤素原子取代；R13是C1-C6-烷基，其碳链可被一或多个相同或不同的杂原子中断，该杂原子选自氧及硫，该烷基是未经取代或经一或多个相同或不同的卤素原子取代；R14是C1-C6-烷基、C3-C8-环烷基、C2-C6-烯基或C2-C6-炔基，这四个基团是未经取代或经一或多个相同或不同的选自C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷氧基羰基、氰基或卤素的基团取代；这四个基团的碳链可被一或多个相同或不同的杂原子中断，该杂原子选自氧及硫；R15是C1-C6-烷基、C3-C8-环烷基、C2-C6-烯基或C2-C6-炔基，这四个基团是未经取代或经一或多个相同或不同的选自C1-C4-烷氧基羰基或卤素的基团取代；这四个基团的碳链可被一或多个相同或不同的杂原子中断，该杂原子选自氧及硫，或R14及R15一起与连接的氮原子形成3-、5-或6-元饱和、部分饱和或完全不饱和环，其是未经取代或经一或多个甲基取代且其一个碳原子可被氧原子取代；R16、R17、R18、R19、R20及R21分别为氢、未经取代或经一或多个相同或不同的卤原子取代的C1-C4-烷基，或其中两个基团一起形成一个键；X是氧或硫；m是0，1或2；n是0，1或2；p是0，1或2及q是1或2。