[发明专利]用作抗微生物剂的截短侧耳素衍生物有效

专利信息
申请号: 98812731.8 申请日: 1998-10-27
公开(公告)号: CN1283197A 公开(公告)日: 2001-02-07
发明(设计)人: V·贝里;S·达布斯;C·H·弗赖德里奇;E·亨特;G·伍德努特;F·D·桑德尔森 申请(专利权)人: 史密丝克莱恩比彻姆有限公司;史密丝克莱恩比彻姆公司
主分类号: C07D453/02 分类号: C07D453/02;A61K31/435;C07D451/02;C07D471/08;C07D487/08;C07D211/62;A61K31/445
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 关立新,王其灏
地址: 英国英格兰米*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 其中14位上的乙醇酸酯部分被R2(CH2)mX(CH2)nCH2COO代替的式(ⅠA)或(ⅠB)截短侧耳素衍生物或其可药用盐可用于抗微生物治疗。其中n和m分别独立地为0、1或2;X选自-O-、-S-、-S(O)-、-SO2-、-COO-、-NH-、-CONH-、-NHCONH-和一个键;R1是乙烯基或乙基;R2是包含1个或2个碱性氮原子并通过环碳原子挂接的非芳香单环或双环基团;R3是H或OH;或者在(ⅠA)或(ⅠB)14位上的R2(CH2)mX(CH2)nCH2COO被RaRbC=CHCOO替代,其中Ra和Rb有一个是氢原子,另一个是R2,或者Ra和Rb一起形成R2。
搜索关键词: 用作 抗微生物剂 侧耳 衍生物
【主权项】:
1.通式(ⅠA)或(ⅠB)化合物或它们的可药用盐:其中:n和m分别独立地为0、1或2;X选自-O-、-S-、-S(O)-、-SO2-、-COO-、-NH-、-CONH-、-NHCONH-和一个键;R1是乙烯基或乙基;R2是包含1个或2个碱性氮原子并通过环碳原子挂接的非芳香单环或双环基团;R3是H或OH;或者在(ⅠA)或(ⅠB)14位上的R2(CH2)mX(CH2)nCH2COO被RaRbC=CHCOO替代,其中Ra和Rb有一个是氢原子,另一个是R2,或者Ra和Rb一起形成R2。
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