[发明专利]雄激素甾类化合物以及制备和使用它们的方法

摘要

本发明提供了式(Ⅰ)雄激素甾类化合物,其中X,Y,Z,R1,R2,R3,R5和R6如说明书中所定义。

主权项

1．式(Ⅰ)雄激素甾类化合物：其中：R1为H或低级烷基；Y-Z为CH=C或CH2-CH，其中H相对于这些环为α构型，或为Y-CH，其中H相对于这些环为α构型，且Y为S，O或NR10，其中R10为H或低级烷基；R2为α-取代基，该取代基为未取代的低级烷基或为氟代低级烷基；R3为C1-C8烷基，或C2-C8链烯基或炔基，它们是任选取代的；或者R3为未取代的或取代的C4-C8环烷基；或者R3为未取代的或取代的C6-C18芳基；或者R3为未取代的或取代的5-至15-元杂环，并且其中上述任一基团可被1-3个杂原子或1-5个卤原子或被它们二者取代；或者R3为H或酰基(CO)-R4，其中R4为C1-C18烷基，或C2-C18链烯基或C2-C18炔基，它们是任选取代的；或者R4为C4-C18环烷基或取代的环烷基；或者R4为C6-C18芳基或取代芳基；或者R4为5-至15-元杂环或取代杂环，并且其中R4可任选被1-3个杂原子或被1-5个卤原子或被它们二者取代；R5为α-H，且R6为β-低级烷基，链烯基或炔基，它们是任选取代的；或者R5R6为=CH2；和X为O，H2，(H，OH)或(H，OCOR4)，其中R4如上定义；或者X为(H，OR3)，其中R3如上定义；或者X为NOR7，其中R7为H或C1-C8烷基，或C2-C8链烯基或炔基，它们是任选取代的；或者R7为未取代的或取代的C4-C8环烷基；或者R7为C6-C18芳基或取代芳基；或者R7为未取代的或取代的5-至15-元杂环，并且R7可任选被1-3个杂原子或被1-5个卤原子或被它们二者取代；或者X为(OR8，OR9)，其中R8和R9为低级烷基或者(OR8，OR9)为含有2-3个碳原子的环状结构，该结构任选地被低级烷基、或1或2个杂原子或卤素取代。