[发明专利]用于制备三－芳基－O－羟苯基－S－三嗪的新方法

摘要

本发明涉及从氰尿酰卤或相应的苯氧基或烷氧基取代的三嗪起始、经三步制备2－(2,4－二羟苯基)－4,6－二芳基－s－三嗪或有关化合物的方法。步骤1涉及用酚部分亲核取代所述三嗪中的一或两个离去基;步骤2涉及用路易斯酸催化剂进行弗瑞德—克来福特反应,以用芳基取代剩余的离去基。步骤3涉及优选用质子酸催化剂或结合使用路易斯酸和质子酸催化剂、以酚取代所述的酚部分。所制s－三嗪可用作用于稳定有机底物使其免受光化性光的不利影响的紫外吸收剂。

主权项

1．一种用于制备式A的化合物的方法其中G和G’各自独立地为下式的残基或R1,R2和R3各自分别为氢；具有1至12个碳原子的烷基；羟基；具有1至12个碳原子的烷氧基；C2-C8烯基；被O间断和/或被OH取代的C3-C18烷氧基；各自被COO间断或者被COOH取代的C2-C18烷基或C2-C18烷氧基；卤素；硝基；氨基；被选自烷基、苯基、环烷基的C1-C12烃类所取代的氨基；C2-C18酰氨基；C2-C12烷氧羰基；C5-C12环烷氧基羰基；C7-C15苯基烷氧羰基；苯基或者被具有1至12个碳原子的烷基、羟基、具有1至12个碳原子的烷氧基或卤素取代的苯基；以及X,Y和Z独立地与R1,R2或R3所定义的相同，或者为具有7至15个碳原子的苯烷基；该方法包括将式B的化合物其中E1为选自卤素、C1-C12烷氧基或的离去基团；其中的R11,R12和R13与R1,R2和R3所定义的相同，并且R11还可以为下式的残基E2和E3为与对E1定义的相同的离去基团或者为G或G’；与式C的化合物在有效量的质子酸催化剂存在下反应，得到式A的化合物。