[发明专利]金属盐催化制备噁唑啉并随之制备氯代酮的方法有效
| 申请号： | 99105449.0 | 申请日： | 1999-04-07 |
| 公开（公告）号： | CN1234394A | 公开（公告）日： | 1999-11-10 |
| 发明（设计）人： | 希瑟·林恩埃特·雷勒 | 申请（专利权）人： | 罗姆和哈斯公司 |
| 主分类号： | C07C225/02 | 分类号： | C07C225/02;C07C221/00;C07D263/32 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 丁业平,王达佐 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及制备α－氯代酮的方法,包括步骤(i)使式(Ⅱ)炔基酰胺环化形成式(Ⅲ)5－亚甲基噁唑啉,(ii)用三氯异氰尿酸使式(Ⅲ)5－亚甲基噁唑啉氯化生成式(Ⅳ)氯代噁唑啉中间体,(iii)用酸的水溶液水解式(Ⅳ)的氯代噁唑啉中间体,生成式(Ⅰ)所示单氯代酮;其中Z是烷基或取代烷基,芳基或取代芳基,杂芳基或取代杂芳基,或亚苯基;R是氢原子或烷基;R1和R2各自独立地是烷基或取代烷基,或R1和R2与它们相连的碳原子一起形成环结构。本发明也可方便地制得二氯代酮。 | ||
| 搜索关键词： | 金属 催化 制备 噁唑啉 随之 氯代酮 方法 | ||
【主权项】：
1．制备式(Ⅰ)所示α-氯代酮化合物的方法，该方法包括以下步骤：(ⅰ)在有或没有有机溶剂存在的情况下，用催化剂量的金属盐使式(Ⅱ)所示的炔基酰胺环化，形成式(Ⅲ)所示的5-亚甲基噁唑啉：(ⅱ)于溶剂中用三氯异氰尿酸使式(Ⅲ)所示的5-亚甲基噁唑啉氯化，生成式(Ⅳ)所示的氯代噁唑啉中间体：和(ⅲ)用酸的水溶液水解式(Ⅳ)所示的氯代噁唑啉中间体，生成所需要的式(Ⅰ)所示的单氯代酮：其中Z是烷基或被取代的烷基，芳基或被取代的芳基，杂芳基或被取代的杂芳基，或亚苯基，R是氢原子或烷基，和R1和R2各自独立地是烷基或被取代的烷基，或者R1和R2与它们相连接的碳原子一起形成环结构。
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