[发明专利]附片口服液及其制备方法无效
| 申请号： | 99114757.X | 申请日： | 1999-03-27 |
| 公开（公告）号： | CN1243008A | 公开（公告）日： | 2000-02-02 |
| 发明（设计）人： | 李劲;刘云斌 | 申请（专利权）人： | 云南白药集团股份有限公司研究所 |
| 主分类号： | A61K35/78 | 分类号： | A61K35/78 |
| 代理公司： | 云南协立专利事务所 | 代理人： | 旃习涵,吴平 |
| 地址： | 650032*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明是一种附片口服液及其制备方法。系取附片加4～8倍30%～90%的乙醇,在常压下提取1～5小时,提取液过滤,浓缩至相对密度为1.10～1.20;加水稀释至相对密度为1.01～1.10,加热至100℃以上,保持内压力0.01～0.20兆帕,降解0.5～3小时;料液浓缩至相对密度1.10～1.20,加入乙醇醇沉,使含醇量为60～80%,静置,过滤;回收乙醇,用蒸馏水调节至生物碱含量大于或等于0.35毫克/毫升,经分装后灭菌,即得附片口服液成品。 | ||
| 搜索关键词： | 口服液 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种中药单方制剂，其特征是以附片为原料按照下述方法制成的口服液：①取附片，加4～8倍30％～90％的乙醇，在常压下提取1～5小时，提取液过滤，浓缩至相对密度为1.10～1.20；②加水稀释至相对密度为1.01～1.10，加热至100℃以上，保持内压在0.01～0.20兆帕条件下，降解0.5～3小时；③料液浓缩至相对密度1.10～1.20，加入乙醇醇沉，使含醇量为60～80％，静置，过滤；④清液经回收乙醇后，用蒸馏水调节至生物碱含量大于或等于0.35毫克/毫升，经分装后灭菌，即得附片口服液成品。
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