[发明专利]趋化因子受体拮抗剂和其使用方法

摘要

公开了新型化合物和一种治疗与异常白细胞募集和/或活化有关的疾病的方法。方法包括给需要的受试者服用有效量的结构式(Ⅰ)所示的化合物及其生理学上可接受的盐。

主权项

1．一种治疗与异常白细胞募集和/或活化有关的疾病的方法，包括给需要的受试体服用有效量的由下列结构式表示的化合物：和其生理学上可接受的盐，其中：Z是环烷基或与一个或多个芳族环稠合的非芳族杂环基团，其中Z中的每个环任意是取代的或未取代的；n是从0到约4的整数；M是＞NR2或＞CR1R2；R1是-H,-OH,-N3，脂肪族基团，-O-(脂肪族基团)，-O-(取代的脂肪族基团)，-SH,-S-(脂肪族基团)，-S-(取代的脂肪族基团)，-OC(O)-(脂肪族基团)，-OC(O)-(取代的脂肪族基团)，-C(O)O-(脂肪族基团)，-C(O)O-(取代的脂肪族基团)，-COOH,-CN,-CO-NR3R4,-NR3R4；或R1可以是在M上的环原子和在含M环中的相邻碳原子间的共价键；R2是-H,-OH，酰基基团，取代的酰基基团，-NR5R6，脂肪族基团，取代的脂肪族基团，芳族基团，取代的芳族基团，苄基基团，取代的苄基基团，非芳族杂环基团或取代的非芳族杂环基团；其中：R3,R4,R5和R6任意地是-H，酰基基团，取代的酰基基团，脂肪族基团，取代的脂肪族基团，芳族基团，取代的芳族基团，苄基基团，取代的苄基基团，非芳族杂环基团或取代的非芳族杂环基团；或R1和R2,R3和R4，或R5和R6用与它们结合的原子连接在一起，形成取代的或未取代的非芳族碳环或杂环。