[发明专利]制备N-[(脂族或芳族)羰基]-2-氨基乙酰胺化合物和环化化合物的方法,无效

专利信息
申请号: 99802503.8 申请日: 1999-01-29
公开(公告)号: CN1289324A 公开(公告)日: 2001-03-28
发明(设计)人: C·哈尔姆;G·C·莫顿;J·M·萨尔威诺;R·F·拉保迪尼勒;H·J·梅森;M·M·莫里斯特;马良;M-P·彻里尔 申请(专利权)人: 阿温蒂斯药物制品公司
主分类号: C07D205/00 分类号: C07D205/00;C07D205/08;C07D243/12;C07D243/24;C07D241/04;C07D241/36;C07D231/00;C07D233/22;C07D207/00;C07D207/12;C07D401/00;C07D403/00;C07D405/00;C07C261/02
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 郭建新
地址: 美国宾夕*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及制备式(Ⅰ)的N-[(脂族或芳族)羰基]-2-氨基乙酰胺化合物的方法,其中Ra是(Ⅱ);Raa是氢、可选被取代的脂族基或可选被取代的芳族;Rb是氢、可选被取代的脂族基或可选被取代的芳族基;Rca和Rcb独立地是氢、可选被取代的脂族基或可选被取代的芳族基;Rd是(Ⅲ);Rda是可选被取代的脂族基或可选被取代的芳族基;Raa被被保护的伯胺或仲胺取代,一旦去保护所述胺能够与*ab或*db碳、或者Rb、Rca或Rcb中的至少一个反应,生成一个5-7元环,其中Rb、Rca或Rcb各自至少被一个活化的羧酸取代;或者Rb被被保护的伯胺或仲胺取代,一旦去保护所述胺能够与*ab或*db碳、或者Raa、Rca或Rcb的至少一个反应,生成一个5-7元环,其中Raa、Rca或Rcb各自至少被一个活化的羧酸取代;或者Rca和Rcb独立地被被保护的伯胺或仲胺取代,一旦去保护所述胺能够与*ab或*db碳、或者Raa、Rb、Rca、Rcb或Rda中的至少一个反应,生成一个5-7元环,其中Raa、Rb、Rca、Rcb或Rda各自至少被一个活化的羧酸取代;或者Rda被被保护的伯胺或仲胺取代,一旦去保护所述胺能够与Rca或Rcb中的至少一个反应,生成一个5-7元环,其中Rca或Rcb各自至少被一个活化的羧酸取代,其前提条件是,如果Raa被被保护的伯胺或仲胺取代,一旦去保护所述胺能够与Rb反应,而其中Rb至少被一个活化的羧酸取代,那么Raa不是被取代的脂族基,该方法包括使下列四种化合物反应式(Ⅳ)的羰基化合物、式NH2Rb的胺化合物、式NCRda的异腈化合物和式RaCO2H的酸化合物,生成N-[(脂族或芳族)羰基)]-2-氨基乙酰胺化合物,还涉及该N-[(脂族或芳族)羰基)]-2-氨基乙酰胺化合物。本发明也涉及将N-[(脂族或芳族)羰基)]-2-氨基乙酰胺化合物环化为环状化合物的方法,该环状化合物选自1,4-苯并二氮杂-2,5-二酮衍生物、二酮基哌嗪衍生物、酮基哌嗪衍生物、内酰胺衍生物、1,4-苯并二氮杂衍生物和二氢喹喔啉酮衍生物,还涉及该环化的化合物。
搜索关键词: 制备 羰基 氨基 乙酰 化合物 环化 方法
【主权项】:
权利要求书1、制备下式N-[(脂族或芳族)羰基)]-2-氨基乙酰胺化合物的方法其中Ra是Raa是氢、可选被取代的脂族基或可选被取代的芳族基;Rb是氢、可选被取代的脂族基或可选被取代的芳族基;Rca和Rcb独立地是氢、可选被取代的脂族基或可选被取代的芳族基;Rd是并且Rda是可选被取代的脂族基或可选被取代的芳族基;并且Raa被被保护的伯胺或仲胺取代,一旦去保护所述胺能够与*ab或*db碳、或者Rb、Rca或Rcb中的至少一个反应,生成一个5-7元环,其中Rb、Rca或Rcb各自至少被一个活化的羧酸取代;或者Rb被被保护的伯胺或仲胺取代,一旦去保护所述胺能够与*ab或*db碳、或者Raa、Rca或Rcb中的至少一个反应,生成一个5-7元环,其中Raa、Rca或Rcb各自至少被一个活化的羧酸取代;或者Rca和Rcb独立地被被保护的伯胺或仲胺取代,一旦去保护所述胺能够与*ab或*db碳、或者Raa、Rb、Rca、Rcb或Rda中的至少一个反应,生成一个5-7元环,其中Raa、Rb、Rca、Rcb或Rda各自至少被一个活化的羧酸取代;或者Rda被被保护的伯胺或仲胺取代,一旦去保护所述胺能够与Rca或Rcb中的至少一个反应,生成一个5-7元环,其中Rca或Rcb各自至少被一个活化的羧酸取代,其前提条件是,如果Raa被被保护的伯胺或仲胺取代,一旦去保护所述胺能够与Rb反应,而其中Rb至少被一个活化的羧酸取代,那么Raa不是被取代的脂族基,该方法包括使下列四种化合物反应:下式的羰基化合物下式的胺化合物NH2Rb,下式的异腈化合物NCRda,和下式的酸化合物RaCO2H,生成N-[(脂族或芳族)羰基)]-2-氨基乙酰胺化合物。
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