[发明专利]通过基因治疗自行调控炎性细胞的凋亡无效
| 申请号： | 99803317.0 | 申请日： | 1999-01-12 |
| 公开（公告）号： | CN1292032A | 公开（公告）日： | 2001-04-18 |
| 发明（设计）人： | 雷瓦蒂·J·塔泰克;史蒂文·D·马林;兰德尔·W·巴顿 | 申请（专利权）人： | 贝林格尔·英格海姆药物公司 |
| 主分类号： | C12N15/85 | 分类号： | C12N15/85;C12N9/64;C12Q1/68;A61K31/70;A61K48/00;//C12N5/10 |
| 代理公司： | 柳沈知识产权律师事务所 | 代理人： | 巫肖南 |
| 地址： | 美国康*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及嵌合核酸,及涉及通过将该嵌合核酸导入活化的炎性细胞或处于炎性部位的细胞中,以治疗诱导这些细胞的凋亡。该嵌合核酸具有至少一个TNFα启动子的增强子,该增强子连接至TNFα启动子的功能性拷贝上且进一步连接至凋亡—诱导基因的至少一个拷贝上,而该凋亡—诱导基因又进一步连接至3′UTR上。该凋亡—诱导基因是粒酶B。本发明还涉及制备并使用自我调控凋亡的嵌合核酸的方法,及用于治疗炎性疾病的含有这类核酸的药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 通过 基因治疗 自行 调控 细胞 | ||
【主权项】：
1．一种嵌合核酸分子，其包含：至少一个连接至TNFα启动子上的TNFα启动子增强子区，该增强子区包含核酸SEQIDNO：4、SEQIDNO：5、SEQIDNO：11、SEQIDNO：12或其保守性取代或等位基因变体；该TNFα启动子进一步连接至编码粒酶B蛋白的核酸序列或其保守性取代或等位基因变体上，所述核酸序列又进一步连接至3′UTR核酸序列上。
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