[发明专利]硝基胍类衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 99804095.9 | 申请日： | 1999-03-17 |
| 公开（公告）号： | CN1293672A | 公开（公告）日： | 2001-05-02 |
| 发明（设计）人： | P·梅恩菲什;T·拉波德;H·茨泽潘斯基 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | C07D413/06 | 分类号： | C07D413/06;C07D213/61;C07D213/89;C07D277/32;C07D307/14 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 杜京英 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明描述了一种制备式(Ⅰ)化合物的方法。其中R1为氢或C1－C4烷基;R2为氢、C1－C6烷基、C2－C6链烯基、C2－C6炔基、C3－C6环烷基或－CH2B基团;A为未取代或一至五取代的芳香的或非芳香的单环或双环的杂环基;和B为可任选被一至三个取代基取代的苯基、3－吡啶基或噻唑基;其特征在于用强酸水解式(Ⅱ)化合物,其中R1,R2,A如式(Ⅰ)中所定义,且X为氧或硫;式(Ⅰ)化合物适合于制备杀虫剂。同时还要求保护了中间体(Ⅱ)。 | ||
| 搜索关键词： | 硝基 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1制备式(Ⅰ)化合物的方法其中：R1为氢或C1-C4烷基；R2为氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基或-CH2B基团；A为未取代的芳香或非芳香的单环或双环的杂环基团或者-根据环系的取代可能性-其被选自如下的取代基1-5取代：卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、卤代-C1-C3烷基、C1-C3-卤代烷氧基、环丙基、卤代环丙基、C2-C3链烯基、C2-C3炔基、C2-C3卤代链烯基和C2-C3卤代炔基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷硫基、烯丙氧基、炔丙氧基、烯丙硫基、炔丙硫基、卤代烯丙氧基、卤代烯丙硫基、氰基和硝基；和B为苯基、3-吡啶基或噻唑基，它们可任选被1-3个选自如下的取代基取代：C1-C3烷基、C1-C3-卤代烷基、环丙基、卤代环丙基、C2-C3链烯基、C2-C3炔基、C1-C3烷氧基、C2-C3卤代链烯基、C2-C3卤代炔基、C1-C3-卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷硫基、烯丙氧基、炔丙氧基、烯丙硫基、炔丙硫基、卤代烯丙氧基、卤代烯丙硫基、卤素、氰基和硝基；以及任选可能的它们的E／Z异构体、E／Z异构体混合物和／或互变异构体，在每种情况下均为游离或盐形式；其特征在于用强酸水解式(Ⅱ)化合物其中R1，R2和A如式(Ⅰ)中所定义，且X为氧或硫。
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