[发明专利]转录因子NF－κB的抑制剂无效
| 申请号： | 99807571.X | 申请日： | 1999-06-18 |
| 公开（公告）号： | CN1311629A | 公开（公告）日： | 2001-09-05 |
| 发明（设计）人： | J·F·卡拉翰;M·C·查波特－弗莱特彻尔 | 申请（专利权）人： | 史密丝克莱恩比彻姆公司 |
| 主分类号： | A01N37/18 | 分类号： | A01N37/18 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 关立新,钟守期 |
| 地址： | 美国宾夕*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供转录因子NF－κB的水杨酰苯胺抑制剂,以及治疗其中涉及NF－κB活化的疾病的方法。更具体地说,本发明通过对需此治疗的患者施用本发明的化合物提供了各种与NF－κB活化有关的疾病的治疗方法,它们包括炎症性疾病;尤其是类风湿关节炎、炎症性肠病和哮喘;皮肤病,包括牛皮癣和特应性皮炎;自身免疫性疾病;组织和器官排斥反应;阿尔茨海默氏病;中风;动脉粥样硬化;再狭窄;癌症,包括何杰金氏病;和某些病毒性感染,包括AIDS;骨关节炎;骨质疏松;以及AtaxiaTelangiestasia。 | ||
| 搜索关键词： | 转录 因子 nf 抑制剂 | ||
【主权项】：
1．一种药物组合物，含有式Ⅰ化合物及其可药用盐、水合物和溶剂化物，其中：RA取代A环0-3次，并且独立地选自NO2、卤素、C1-6烷基、三氟甲基、O-C1-6烷基和S-C1-6烷基；并且RB取代B环0-3次，并且独立地选自卤素、C(O)C1-6烷基、C1-6烷基、O-C1-6烷基、S-C1-6烷基、CH2-芳基和芳基。
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