[发明专利]取代的环八缩肽无效

专利信息
申请号: 99807825.5 申请日: 1999-06-11
公开(公告)号: CN1307586A 公开(公告)日: 2001-08-08
发明(设计)人: J·舍尔肯贝克;H·戴克尔;A·普兰特;A·哈德尔;G·冯萨姆森希梅尔斯特杰尔纳 申请(专利权)人: 拜尔公司
主分类号: C07K11/02 分类号: C07K11/02;C07D273/00;A61K38/15
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 王景朝,杨丽琴
地址: 德国莱*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明涉及新的其中R1,R2,m和n如说明书定义的式(Ⅰ)的取代的环八缩肽,它们的制备方法和它们防治内寄生虫的用途,以及含有这些化合物作为活性成分的药物。
搜索关键词: 取代 环八缩肽
【主权项】:
1.式(I)的取代的环八缩肽:其中n代表0,1或2,m代表1或2,R1处于邻和/或对位,代表式-SO2-A的磺酰基,R2处于邻和/或对位,代表式-SO2-A的磺酰基,其中A代表下面的基团:氨基,每个烷基部分具有1-4个碳原子的一烷基氨基或二烷基氨基,每个烷基部分具有1-4个碳原子的二(羟基烷基)氨基,每个烷氧基或烷基部分具有1-4个碳原子的一-或二(烷氧基烷基)氨基,被苯基、呋喃基、吗啉基或吡啶基取代的一-或二-C1-4-烷基氨基;此外,代表通过氮连接的、除了N以外还可以含有1或2个另外的选自氧和氮的杂原子并且任选被取代的5-或6-元饱和的杂环;还代表通过氮连接的、可以任选被取代的选自吡唑,咪唑,吡咯,1,2,4-三唑,1,2,3-三唑的不饱和的杂环,可以提到的、任选被取代的基团的取代基是C1-4-烷基,芳基例如C1-4-烷基羰基,苯甲酰基,C1-4-烷氧羰基。
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