[发明专利]哌嗪酮衍生物及其应用无效
| 申请号： | 99808703.3 | 申请日： | 1999-07-16 |
| 公开（公告）号： | CN1309648A | 公开（公告）日： | 2001-08-22 |
| 发明（设计）人： | C·约;M·亨利;T·吉鲍洛特;B·莱瑟 | 申请（专利权）人： | L·拉峰试验公司 |
| 主分类号： | C07D241/08 | 分类号： | C07D241/08;C07D401/12;C07D405/12;A61K31/495 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 王杰 |
| 地址： | 法国迈*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及式(Ⅰ)的化合物,其中R1、R2、R3、R4和R5如权利要求1所定义。所述化合物用作抗血栓形成的治疗剂。 | ||
| 搜索关键词： | 哌嗪酮 衍生物 及其 应用 | ||
【主权项】：
1．通式(Ⅰ)的化合物：其中R1选自氢、C1-C4烷基和苯基(C1-C4烷基)；R2选自氢、羟基和脒基的保护基团；R3选自：-氢，-C1-C5烷基、C3-C12单或二环环烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基，任选地，这些基团可以被选自卤素和羟基的基团取代，-单-、二-或三环C6-C14芳基，-选自吡啶基、噻吩基、呋喃基、喹啉基、苯并二噁烷基、苯并间二氧杂环戊烯基、苯并噻吩基、苯并呋喃基和吡嗪基的杂芳基，-任选地在芳核处取代的苯基(C1-C4)烷基和萘基(C1-C4)烷基，和3,4-亚甲二氧苄基，R4和R5分别独立地选自氢、C1-C5烷基，或共同与氮原子形成选自哌啶基或吗啉基的基团，芳基或杂芳基可以用一或多个分别独立地选自卤素、C1-C4烷基、三氟甲基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷氧基、硝基、其中R是C1-C4烷基的基团-COOR、-CH2COOR和-O-CH2-COOR，桥氧基处在哌嗪的2或3位；和以上化合物与药学可接受的酸形成的加成盐。
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