[发明专利]降促乳素药物无效
申请号: | 99813420.1 | 申请日: | 1999-11-05 |
公开(公告)号: | CN1326343A | 公开(公告)日: | 2001-12-12 |
发明(设计)人: | W·武特克;H·哈里;M·泊普;V·克利斯托弗;B·斯彭格勒 | 申请(专利权)人: | 白奥诺里卡股份公司 |
主分类号: | A61K31/045 | 分类号: | A61K31/045;A61K31/34;A61K31/22 |
代理公司: | 上海专利商标事务所 | 代理人: | 余颖 |
地址: | 德国诺*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及一种可降低促乳素的药物,它包含(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)和(Ⅳ)所示半日花烷型或克罗烷型二萜中至少一种,其中的R1是H、C1-3烷基或C1-3酰基。 | ||
搜索关键词: | 降促乳素 药物 | ||
【主权项】:
1. 一种降促乳素药物,它含有通式I,II,III或IV所示半日花烷型或克罗烷型二萜中至少一种:其中,R1=H,C1-3烷基或C1-3酰基;其中通式I或II的A环和/或B环上的1、2、3、6、7、8或9位可被至少一个OX基团取代,其中的X=H,C1-3烷基或C1-3酰基; 其中通式III或IV的A环和/或B环上的1、2、3、4、6、7或8位可被至少一个OX基团取代,其中的X=H,C1-3烷基或C1-3酰基;其中,至少一个17、18、19和20位的碳原子可被OX基团取代,其中的X=H,C1-3烷基或C1-3酰基;其中,至少一个17、18、19和20位的CH3基团可被COOH基团替代;其中,环上1、2、3、6或7位中至少其一可是酮基;而且通式I和III环上1、2、3、6、7、8、8(17)位中可至少有一根双键;而通式II和IV环上1、2、3、4(18)、6、7、8、8(17)位中可至少有一根双键。
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