[发明专利]三环化合物的对映选择烷基化无效
| 申请号： | 99813519.4 | 申请日： | 1999-11-18 |
| 公开（公告）号： | CN1326454A | 公开（公告）日： | 2001-12-12 |
| 发明（设计）人： | S·C·郭;C·F·博纳德;F·X·陈;D·候;A·S·金－梅德;G·G·吴 | 申请（专利权）人： | 先灵公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07B53/00;//;22100;21100) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 张元忠,王其灏 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 公开了制备式(Ⅰ)化合物的方法,其中X1,X2,X3,X4和X5分别选自H,卤素,烷基,烷氧基,芳基和芳氧基,和R是保护基,此方法中,其中X1,X2,X3,X4和X5如上定义的式(Ⅱ)化合物,以任何顺序以(a)非亲核强碱;(b)手性氨基醇;和(c)其中L是离去基团和R如上定义的式(Ⅴ)化合物进行处理。通过此法制得的化合物是制备作为法呢基蛋白转移酶抑制剂的化合物的有用中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 环化 选择 烷基化 | ||
【主权项】：
1. 制备式(I)化合物的方法，其中X1，X2，X3，X4和X5分别选自H，卤素，烷基，烷氧基，芳基和芳氧基，和R是保护基，所说的方法包括：以任何顺序，用以下的物质：(a)非亲核强碱；(b)手性氨基醇；和(c)具有式(V)的化合物其中L是离去基团，R定义如上，处理具有式(II)的化合物：其中X1，X2，X3，X4和X5定义如上。
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