[发明专利]新的法尼基蛋白转移酶抑制剂无效
| 申请号： | 99816155.1 | 申请日： | 1999-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN1346355A | 公开（公告）日： | 2002-04-24 |
| 发明（设计）人： | A·B·科珀;R·J·多尔;J·A·菲雷拉;A·甘古利;V·M·吉里雅瓦拉布汉;A·G·塔维拉斯;巢健萍;J·J·巴尔德温;黄嘉瑜;李革 | 申请（专利权）人： | 先灵公司;法马科皮亚公司 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D401/14;C07D241/04;A61K31/496;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 关立新,钟守期 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了新化合物与药物组合物,它们为酶－法尼基蛋白转移酶的抑制剂。本发明还公开了抑制Ras功能,并因而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括对生物系统施用新的氨基氧代酰胺化合物。特别是所述方法能抑制哺乳动物如人的细胞异常生长。 | ||
| 搜索关键词： | 法尼基 蛋白 转移酶 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.下式化合物或其可药用盐或溶剂化物：其中Q为：Z代表氢，烷基，芳基，芳烷基，环烷基，环烷基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，杂环烷基，杂环烷基烷基，环烯基，环烯基烷基，或-CY3Y4，其中Y3和Y4独立地代表烷基和芳基，或者Y3和Y4与它们所连接的碳原子(-C)一起可以形成环烷基或环烯基环；其中R1，R2，R3，R20，R22，R30和R32独立地代表氢，烷基，芳基，芳烷基，环烷基，环烷基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，杂环烷基或杂环烷基烷基；R25可以代表氢，烷基，环烷基，环烷基烷基，杂环烷基，杂环烷基烷基或-OR40，其中的R40可以代表烷基，芳基，芳烷基，环烷基，环烷基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，杂环烷基或杂环烷基烷基；Y代表芳基，杂芳基，杂环烷基或环烷基，t为0，1，2或3；w为0或1；和A不存在，为氢，烷基，芳基，芳烷基，环烷基，环烷基烷基，杂环烷基，杂环烷基烷基，氰基，杂芳基或杂芳基烷基。
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