[发明专利]用于制备1－(4－氟苯基)－3(R)－[3(S)－羟基－3－(4－氟苯基)丙基]－4(S)－(4－羟苯基)－2－β丙内酰胺的立体选择性微生物还原反应无效
| 申请号： | 99816534.4 | 申请日： | 1999-04-05 |
| 公开（公告）号： | CN1344329A | 公开（公告）日： | 2002-04-10 |
| 发明（设计）人： | M·J·霍曼;E·普雷维特 | 申请（专利权）人： | 先灵公司 |
| 主分类号： | C12P17/10 | 分类号： | C12P17/10;C07D205/08 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 罗宏,钟守期 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 记载了一种将式(II)化合物通过微生物立体选择性还原成式(I)化合物的方法,该方法包括将式(II)化合物加到含有微生物的培养基、培养基和缓冲液、培养基和溶剂、或培养基和缓冲液与溶剂的混合物中,培养所得到的混合物并分离式(I)的羟基化合物,所述微生物优选地是藤黄红球菌菌株ATCCNo.202210或真菌分离物白地霉菌株ATCCNo.74487。式(I)化合物是一种血清胆固醇降低剂。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 制备 苯基 羟基 丙基 内酰胺 立体 选择性 微生物 还原 反应 | ||
【主权项】：
1.一种将1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-氧代-3-(4-氟苯基)丙基]-4(S)-(4-羟苯基)-2-β丙内酰胺立体选择性还原成1-(4-氟苯基)-3(R)-[3(S)-羟基-3-(4-氟苯基)丙基]-4(S)-(4-羟苯基)-2-β丙内酰胺的方法，其包括步骤：将1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-氧代-3-(4-氟苯基)丙基]-4(S)-(4-羟苯基)-2-β丙内酰胺加到含有微生物的培养基、培养基和缓冲液、培养基和溶剂、或培养基和缓冲液与溶剂的混合物中，培养所得到的混合物并分离1-(4-氟苯基)-3(R)[3(S)-羟基-3-(4-氟苯基)丙基]-4(S)-(4-羟苯基)-2-β丙内酰胺。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于先灵公司，未经先灵公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/99816534.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种牛磺酸金属离子配合物及其合成方法
- 下一篇：银屑康复液
