[发明专利]生产P,P'-联二苯酚的方法无效

专利信息
申请号: 00105977.7 申请日: 2000-04-24
公开(公告)号: CN1272483A 公开(公告)日: 2000-11-08
发明(设计)人: 山形和之;西井真二 申请(专利权)人: 住友化学工业株式会社
主分类号: C07C39/15 分类号: C07C39/15;C07C37/50
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 代理人: 李悦
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 生产 苯酚 方法
【权利要求书】:

1.一种在脱丁基催化剂的存在下对有至少一个叔丁基基团的4,4’-二苯酚化合物进行脱丁基作用生产p,p’-联二苯酚的方法,其中脱丁基反应在与至少一种选自硫代硫酸化合物类、亚硫酸化合物类和金属硼氢化合物类或至少一种选自次磷酸化合物类和磷酸化合物类的化合物共存下进行;或

将脱丁基反应获得的粗p,p’-联二苯酚用至少一种选自硫代硫酸化合物类、亚硫酸化合物类和金属硼氢化合物类或至少一种选自次磷酸化合物类和磷酸化合物类的化合物处理。

2.一种在脱丁基催化剂的存在下对有至少一个叔丁基基团的4,4’-二苯酚化合物进行脱丁基作用生产p,p’-联二苯酚的方法,其中脱丁基反应在与至少一种选自硫代硫酸化合物类、亚硫酸化合物类和金属硼氢化合物类的化合物共存下进行;或

将脱丁基反应获得的粗p,p’-联二苯酚用至少一种选自硫代硫酸化合物类、亚硫酸化合物类和金属硼氢化合物类的化合物处理。

3.一种在脱丁基催化剂的存在下对有至少一个叔丁基基团的4,4’-二苯酚化合物进行脱丁基作用生产p,p’-联二苯酚的方法,其中脱丁基反应在与至少一种选自次磷酸化合物类和磷酸化合物类的化合物共存下进行;

在脱丁基催化剂的存在下对有至少一个叔丁基基团的4,4’-二苯酚化合物进行脱丁基作用生产p,p’-联二苯酚的方法,其中脱丁基反应在与至少一种选自硫代硫酸化合物类、亚硫酸化合物类和金属硼氢化合物类或至少一种选自次磷酸化合物类和磷酸化合物类的化合物共存下进行;或

将脱丁基反应获得的粗p,p’-联二苯酚用至少一种选自次磷酸化合物类和磷酸化合物类的化合物处理。

4.根据权利要求1所述的生产p,p’-联二苯酚的方法,其中有至少一个叔丁基基团的4,4’-二苯酚化合物至少是一种选自3,3’,5,5’-四-叔丁基-4,4’-二苯酚,3,3’,5,-三-叔丁基-4,4’-二苯酚,3,3’-二-叔丁基-4,4’-二苯酚,3,5-二-叔丁基-4,4’-二苯酚和3-叔丁基-4,4’-二苯酚。

5.根据权利要求1所述的生产p,p’-联二苯酚的方法,其中有至少一个叔丁基基团的4,4’-二苯酚化合物是3,3’,5,5’-四-叔丁基-4,4’-二苯酚。

6.根据权利要求2所述的生产p,p’-联二苯酚的方法,其中至少一种选自硫代硫酸化合物类、亚硫酸化合物类和金属硼氢化合物类的化合物的用量为基于有一个叔丁基基团的4,4’-二苯酚化合物摩尔量的1到20%。

7.根据权利要求3所述的生产p,p’-联二苯酚的方法,其中至少一种选自次磷酸化合物类和磷酸化合物类的化合物的用量为基于有一个叔丁基基团的4,4’-二苯酚化合物摩尔量的1到20%。

8.根据权利要求1所述的生产p,p’-联二苯酚的方法,其中脱丁基催化剂是至少一种选自硫酸、磺酸类、杂多磷酸类、路易斯酸类和固体酸类。

9.根据权利要求1所述的生产p,p’-联二苯酚的方法,其中脱丁基催化剂的用量基于原材料4,4’-二苯酚的重量为0.1到30%。

10.根据权利要求1所述的生产p,p’-联二苯酚的方法,其中脱丁基反应在约120到250℃的温度下进行。

11.通过用氧氧化2,6-二-叔丁基苯酚生产3,3’,5,5’-四-叔丁基-4,4’-二苯酚。

12.根据权利要求11所述的生产p,p’-联二苯酚的方法,其中不需分离就在随后的脱丁基反应中使用3,3’,5,5’-四-叔丁基-4,4’-二苯酚。

13.根据权利要求2所述的生产p,p’-联二苯酚的方法,其中至少一种选自硫代硫酸化合物类、亚硫酸化合物类和金属硼氢化合物类的化合物选自硫代硫酸化合物类。

14.根据权利要求13所述的生产p,p’-联二苯酚的方法,其中该硫代硫酸化合物类至少是一类选自硫代硫酸的碱金属盐类、硫代硫酸的碱土金属盐类和硫代硫酸的铵盐类的化合物。

15.根据权利要求2所述的生产p,p’-联二苯酚的方法,其中至少一种选自硫代硫酸化合物类、亚硫酸化合物类和金属硼氢化合物类的化合物选自亚硫酸化合物类。

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