[发明专利]一种O－唾液酸糖蛋白酶样蛋白及编码它的多核苷酸序列

权利要求书

1．一种分离的新的人O-唾液酸糖蛋白酶样蛋白，其包含具有SEQ IDNo.2氨基酸序列的多肽、或其保守性变体或其活性片段或衍生物。

2．如权利要求1所述的多肽，其是具有SEQ ID No.2氨基酸序列的多肽。

3．一种分离的多核苷酸，其包含选自下组的一种核苷酸序列或其变体：

(a)编码如权利要求1或2所述多肽的多核苷酸；

(b)与多核苷酸(a)互补的多核苷酸；    

(c)与(a)或(b)的多核苷酸序列具有至少70％相同性的多核苷酸。

4．如权利要求3所述的多核苷酸，其特征在于，该多核苷酸编码具有SEQ ID No.2所示氨基酸序列的多肽。

5．如权利要求3所述的多核苷酸，其特征在于，该多核苷酸的序列选自下组的一种：

(a)具有SEQ ID No.1中110-1354位的序列；

(b)具有SEQ ID No.1中1-2058位的序列。

6．一种含有权利要求3所述的多核苷酸的重组载体。

7．一种用权利要求3所述的多核苷酸或权利要求6所述的重组载体转化、转导或转染的宿主细胞。

8．一种具有权利要求1所述多肽活性的多肽的制备方法，该方法包括：

(a)在适合表达权利要求1所述多肽的条件下，培养权利要求7所述的宿主细胞；

(b)从培养物中分离出具有权利要求1所述多肽活性的多肽。

9．一种能与权利要求1所述的多肽特异性结合的抗体。

10．一种筛选模拟、促进、拮抗或抑制权利要求1所述多肽活性的化合物的方法，其包括利用权利要求1的多肽或其活性片段。

11．一种体外检测与权利要求1所述多肽异常表达相关的疾病或疾病的易感性的方法，包括检测生物样品中权利要求1所述多肽或其编码多核苷酸序列的突变。

12．根据权利要求11的方法，其中所述多核苷酸是DNA或mRNA。

13．一种体外检测与权利要求1所述多肽异常表达相关的疾病或疾病的易感性的方法，包括检测生物样品中权利要求1所述多肽的含量或生物活性。

14．一种药物组合物，它含有权利要求1所述的多肽或其模拟物、激活剂、拮抗剂或抑制剂或以上各个组分的组合，其还包括药学上可接受的载体。

15．权利要求1的多肽或权利要求3的多核苷酸在制备用于治疗各种恶性肿瘤、血液疾病、免疫性疾病和多种炎症等疾病的药物中的用途。

16．权利要求1所述多肽的拮抗剂或权利要求1所述多肽编码序列的反义多核苷酸在制备用于治疗各种恶性肿瘤、血液疾病、免疫性疾病和多种炎症的药物中的用途。