[发明专利]制备L－抗坏血酸的方法

权利要求书

1.一种制备L-抗坏血酸的方法，其包括在酸性条件下，将2-酮基-L-古洛糖酸C₃-C₁₀烷基酯的熔化物内酯化。

2.根据权利要求1的方法，其中内酯化在无机酸存在下在惰性的、不与水混溶的溶剂中进行。

3.根据权利要求1和2任一项的方法，其中内酯化在含水盐酸存在下在卤代烃中进行。

4.根据权利要求3的方法，其中使用的惰性溶剂是选自二氯甲烷、氯仿和全氯乙烯的卤代烃。

5.根据权利要求1-4之一的方法，其中

a)在酸性催化剂存在下，用C₃-C₁₀醇酯化2-酮基-L-古洛糖酸或2，3：4，6-二-O-异亚丙基-2-酮基-L-古洛糖酸，

b)将过量的C₃-C₁₀醇和反应生成的水一起蒸出，和

c)在酸性条件下，将无水熔化形式的、生成的2-酮基-L-古洛糖酸C₃-C₁₀烷基酯内酯化。

6.根据权利要求5的方法，其中在方法步骤a)中的酯化使用选自正丙醇、异丙醇、1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-1-丙醇、2-甲基-2-丙醇、1-戊醇、1-己醇和1-辛醇的醇进行。

7.根据权利要求5和6任一项的方法，其中在无机酸或酸性离子交换剂存在下进行方法步骤a)中的酯化。

8.根据权利要求5-7任一项的方法，其中使用正丁醇在硫酸存在下进行方法步骤a)中的酯化。

9.根据权利要求5-8任一项的方法，其中在惰性的、不与水混溶的溶剂中进行方法步骤a)中的酯化。

10.根据权利要求5-9任一项的方法，其中使用的原料是2-酮基-L-古洛糖酸。

11.根据权利要求5-10任一项的方法，其中方法步骤a)-c)的反应温度在-10-160℃范围内。

12.根据权利要求5-11任一项的方法，其中方法步骤a)-c)的酯化和内酯化在0.1-10巴范围内的压力下进行。

13.根据权利要求5-12任一项的方法，其中方法步骤a)和b)中形成的酯不需分离和纯化直接用于内酯化步骤。