[发明专利]抗癌药物组合物

权利要求书

1.一种抗癌药物组合物，其特征在于，主要含有抗癌有效量的细胞器晶体化物质及晶体形成强化剂，或可药用载体、支持物和/或赋形剂。

2.根据权利要求1所述之抗癌药物组合物，其特征在于，所述的细胞器包括所有亚细胞结构，如：内织网、细胞核、核膜、核板、核质、核孔复合体、核套、染色体、染色质、核心管、着丝粒、端粒、浆膜、高尔基体、中心粒、溶酶体、线粒体、中心体、核糖体、旁中心粒物质、收缩环、核内体、吞噬体、蛋白酶体、过氧物酶体、纺锤体、微绒毛、鞭毛、纤毛及其它微丝微管。

3.根据权利要求1所述之抗癌药物组合物，其特征在于，所述的细胞器晶体化物质包括四唑及其复合物。

4.根据权利要求3所述之抗癌药物组合物，其特征在于，四唑及其复合物包括3-(4，5-二甲噻唑-2-基)-2，5-联苯四唑溴、噻唑兰、四唑兰，(1H)-四唑、四唑红即1，3，5-三苯四唑、或氯化2，3，5-三苯四唑、或氯化2，3，5-三苯-2-H-四唑、氯化5-氰基-2，3-二联甲苯四唑、p-碘硝基四唑紫罗兰，硝基四唑紫罗兰、氯化碘硝基四唑、四唑紫罗兰、紫罗兰四唑，氯化2(p-碘苯)-p-硝基苯-5-苯四唑、氯化p-硝基兰四唑、氯化硝基兰单四唑、氯化硝基新四唑、氯化m-硝基兰四唑、氯化兰四唑、胡椒基四唑兰、甲苯基四唑红、氯化新四唑、氯化硝基兰四唑，或氯化2，2′-双-硝基苯-5，5′-二苯基-3，3′[3，3′-二甲氧-4，4′二次苯基]-二四唑、四硝基兰四唑、硝基兰四唑、氯化2，2′-二[p-硝苯]-5，5′-二[p-硫代氨基甲酰苯]-3，3′-[3，3′-二甲氧-4，4′-二亚苯]二四唑、四唑化联茴香胺、3-(4，5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧基甲氧苯基)-2-(4-磺苯基)-2H-四唑盐、4-[3-(碘苯基)-2-(4-硝基苯)-2H-5-四唑]-1，3-苯二磺酸盐、2，2-双(2-甲氧基-4-硝基-5-磺苯基)-2H-四唑-5-羧基酰基苯胺、1-[4，5-二甲基噻唑-2-基]-2，5-二苯四唑溴，四唑溴，3′-[1-[(苯基氨基)-碳酰]-3，4-四唑]-双(4-甲氧基-6-硝基)苯-磺基酸氢氧化钠、氯化茴香兰四唑、藜胡基四唑兰，以上细胞器晶体化物质可单选或多选。

5.根据权利要求1所述之抗癌药物组合物，其特征在于，所述的细胞器晶体化物质重量百分比0.01％～99.99％，以1％～99％为佳，以5％～90％为最佳。

6.根据权利要求1所述之抗癌药物组合物，其特征在于，所述的晶体形成强化剂包括氧化剂、和/或抗氧化剂抑制剂、和/或酸化剂、和/或电子载体和/或变价金属。

7.根据权利要求6所述之抗癌药物组合物，其特征在于，所述的氧化剂为包括：(1)临床常用化疗药物，如：铂类复合物及其同类物和衍生物；烷化剂，如：瘤可宁、敏尔发兰、环磷酰胺及其衍生物如4-过氧环磷酰胺和BCNU；抗生素类，如：阿毒素、争光毒素、4-脱甲氧道诺红菌素、道诺霉素、丝裂霉素C、放线菌素D、氨茴霉素和四环素；植物类，如：新治癌菌素、道诺言红菌素、强力红菌素、噻替哌及紫杉碱类；抗代谢类药物，如：5-氟尿嘧啶、叶酸、氨甲蝶蛉、6-巯基嘌蛉、8-氮杂鸟嘌蛉、白血宁、尿嘧啶、阿糖胞苷；其它，如：盐酸甲基苄肼、长春新硷、长春花硷及其它蒽基复合物；(2)醌类复合物，如：泛(半)醌、大黄素及其它蒽醌衍生物、苯醌及其衍生物如苯胺基甲氨基苯醌苁蓉萘醌、吩嗪甲硫酸盐及苯三酚。(3)钒类化合物，如：钒酸盐、邻钒酸盐以及菲咯啉钒复合物；(4)自由基及脂质过氧化反应产物，如：丙烯醛、α-不饱合醛及β不饱合醛；(5)不饱合脂肪酸，如：十碳四烯酸、二十碳四烯酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯本、α-亚麻酸及γ-亚麻酸；(7)蛋白合成抑制剂，如：放线菌酮、吐根硷、茴香霉素及嘌蛉霉素等；(8)吡啶类复合物，如百草枯；(9)生物氧化反应系统，如：黄嘌蛉(或次黄嘌蛉)/黄嘌蛉氧化酶(或)黄嘌蛉脱氢酶、葡萄糖/葡萄糖氧化酶、维生素C/铁氧化还原偶、次氯酸/髓过氧物酶、黄素氧化还原酶、辅酶I(II)氧化还原酶及醌氧化还原酶，以上自由基生成物可单选或多选。