[发明专利]抗癌药物组合物无效
申请号: | 00111127.2 | 申请日: | 2000-06-01 |
公开(公告)号: | CN1326786A | 公开(公告)日: | 2001-12-19 |
发明(设计)人: | 孔庆忠 | 申请(专利权)人: | 孔庆忠 |
主分类号: | A61K45/08 | 分类号: | A61K45/08;A61K31/41;A61P35/00 |
代理公司: | 山东大学专利事务所 | 代理人: | 孙君 |
地址: | 250012 山东省济*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗癌 药物 组合 | ||
本发明涉及到一种抗癌药物组合物,特别涉及有效成份是细胞器晶体化物质和晶体形成强化剂的药物组合物,以及用此药物组合物治疗肿瘤的方法。
近年来,肿瘤的治疗已经取得很大进展,然而,其死亡率仍居各种常见死因前列。因此,探讨一种新的有效治疗方法或药物便成为当前之重要课题。目前尚未发现有以细胞器晶体化物质为有效成份的药物组合物公开报道。
本发明的目的在于,弥补已有技术的不足,提供了一种用细胞器晶体化物质及晶体形成强化剂为有效成份的抗癌药物组合物。
本发明的另一目的在于,提供一种用上述抗癌药物组合物治疗肿瘤的方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的。
本发明抗癌药物组合物主要含有抗癌有效量的细胞器晶体化物质及晶体形成强化剂。
其中细胞器晶体化物质所占的重量百分比为0.01%~99.99%,以1%~99%为佳,以5%~90%为最佳。晶体形成强化剂所占的重量百分比为0.01%~99.99%,以1%~99%为佳,以5%~90%为最佳。
本发明中的细胞器包括所有细胞结构和微丝微管系统,如,但不限于,线粒体、内织网、细胞核、核膜、核板、核质、核孔复合体、核套、染色体、染色质、核心管、着丝粒、端粒、浆膜、高尔基体、中心粒、溶酶体、线粒体、中心体、核糖体、旁中心粒物质、收缩环、核内体、吞噬体、蛋白酶体、过氧物酶体、纺锤体、微绒毛、鞭毛、纤毛及其它微丝微管。
本发明中的细胞器也包括位于上述结构上的蛋白及小分子肽等。
本发明中可用的细胞器晶体化物质包括四唑及其复合物。
其中四唑及其复合物包括3-(4,5-二甲噻唑-2-基)-2,5-联苯四唑溴(MTT,又称四唑溴)、噻唑兰(TB)、四唑兰,又称二氯3,3′-[3,3′-二甲氧基(1,1′-联苯)-4,4′-二基]-二[2,5联苯-2H-四唑]、(1H)-四唑、四唑红(1,3,5-三苯四唑,或氯化2,3,5-三苯四唑)、(氯化2,3,5-三苯-2-H-四唑)、氯化5-氰基-2,3-二联甲苯四唑(CTC)、p-碘硝基四唑紫罗兰,又称(2-[4-碘苯]-3-[4-硝基苯]-5-苯基四唑氯)(INT)、硝基四唑紫罗兰、氯化碘硝基四唑、四唑紫罗兰、紫罗兰四唑,又称氯化(2,5-联苯-3-[α-萘基]-四唑)、氯化2(p-碘苯)-p-硝基苯-5-苯四唑(INPT)、氯化p-硝基兰四唑、氯化硝基兰单四唑、氯化硝基新四唑、氯化m-硝基兰四唑、氯化兰四唑、胡椒基四唑兰、甲苯基四唑红、氯化新四唑(又称氯化2,2′,5,5′-四苯基-3,3′-[p-二亚苯]二四唑)、氯化硝基兰四唑,也称氯化p-硝基兰四唑,或氯化2,2′-双-硝基苯-5,5′-二苯-3,3′[3,3′-二甲氧-4,4′二次苯基]-二四唑(NBT)、四硝基兰四唑(TNBT)、硝基兰四唑(NBT)、氯化2,2′-二[p-硝苯]-5,5′-二[p-硫代氨基甲酰苯]-3,3′-[3,3′-二甲氧-4,4′-二亚苯]二四唑(TC-NBT),又称硫代氨基甲酰硝基兰四唑、四唑化联茴香胺(TTD)、3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧基甲氧苯基)-2-(4-磺苯基)-2H-四唑盐(MTS)、4-[3-(碘苯基)-2-(4-硝基苯)-2H-5-四唑]-1,3-苯二磺酸盐(WST-1)、2,2-双(2-甲氧基-4-硝基-磺苯基)-2H-四唑-5-羧基酰基苯胺(XTT)、1-[4,5-二甲基噻唑-2-基]-2,5-二苯四唑溴(1-DDTT、四唑溴,又称3-[4,5-二甲基噻唑-2-基]-2,5-二苯四唑溴(3-DDTT)、3′-[1-[(苯基氨基)-碳酰]-3,4-四唑]-双(4-甲氧基-6-硝基)苯-磺基酸氢氧化钠(PCTT)、氯化茴香兰四唑、藜胡基四唑兰,以上细胞器晶体化物质可单选或多选,多选较单选作用效果好。
本发明的抗癌药物组合物中晶体形成强化剂,包括所有氧化剂、抗氧化剂抑制剂、酸化剂、电子载体及变价金属等。
本发明中的氧化剂包括,但不限于:
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