[发明专利]IgGFab-BPI融合蛋白质及其DNA序列无效
申请号: | 00113868.5 | 申请日: | 2000-07-10 |
公开(公告)号: | CN1296015A | 公开(公告)日: | 2001-05-23 |
发明(设计)人: | 马越云;于文彬;丁振若;苏明权 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军第四军医大学第一附属医院 |
主分类号: | C07K16/18 | 分类号: | C07K16/18;C12N15/11;C12P21/08 |
代理公司: | 陕西省发明专利服务中心 | 代理人: | 毛淑霞 |
地址: | 710032 陕西省西安市*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | iggfab bpi 融合 蛋白质 及其 dna 序列 | ||
1、一种IgG Fab-BPI融合蛋白质,其特征它是由抗体IgG1与杀菌/通透性增强蛋白BPI(N)端的基因融合而成,在其氨基(N)端有抗体IgG1的重链和轻链;在其羧基(C)端有BPI蛋白质或BPI蛋白质生物学活性片段,所述的抗体IgG1是一种广谱抗内毒素LPS的单克隆抗体(mAb)。
2、根据权利要求1所述的IgG Fab-BPI融合蛋白质,其特征是所述的抗体IgG1的重链包括有重链可变区和重链恒定区;所述的抗体IgG1的轻链包括有轻链可变区和轻链恒定区。
3、根据权利要求1所述的IgG Fab-BPI融合蛋白质,其特征是蛋白质BPI(N)端基因主要指1~629位,或205~225位。
4、根据权利要求2所述的IgG Fab-BPI融合蛋白质,其特征是所述的IgG1重链恒定区是CH1;所述的IgG1轻链恒定区是Ck。
5、根据权利要求1所述的IgG Fab-BPI融合蛋白质,其特征是在蛋白质BPI与抗体IgG1之间还包括有IgG1的绞链区和一个15个氨基酸的连接片段。
6、根据权利要求4所述的IgG Fab-BPI融合蛋白质,其特征是蛋白质BPI是由208个氨基酸或55个氨基酸组成。
7、一种IgG Fab-BPI融合蛋白质的DNA序列,其特征是该DNA序列包括抗体IgG1的重链序列和轻链序列。
8、根据权利要求7所述的IgG Fab-BPI融合蛋白质的DNA序列,其特征是该DNA序列还包括有蛋白质BPI的1~208个氨基酸残基的编码序列和蛋白质BPI的68~122个氨基酸残基的编码序列。
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