[发明专利]辅酶NAD及其组合物在细胞保护药物中的应用无效
申请号: | 00114011.6 | 申请日: | 2000-01-10 |
公开(公告)号: | CN1264599A | 公开(公告)日: | 2000-08-30 |
发明(设计)人: | 张积仁;徐萌 | 申请(专利权)人: | 第一军医大学珠江医院 |
主分类号: | A61K38/43 | 分类号: | A61K38/43;A61P39/00 |
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地址: | 510282 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 辅酶 nad 及其 组合 细胞 保护 药物 中的 应用 | ||
1.辅酶NAD及其组合物在细胞保护药物中的应用特征在于:
(1)能保护造血干细胞,即能刺激造血又能保护造血干细胞免受放射和化疗毒性损伤,是骨髓的保护因子。
(2)能保护正常组织细胞免受化学和辐射损伤,利用正常组织和肿瘤组织之间NAD浓度的差别,可以达到正常组织细胞免受放化疗损伤而又不影响放化疗最佳疗效的目的,用于肿瘤患者放化疗毒性防治药物。
(3)NAD是一种良好的免疫增强剂,能激发机体产生特异性抗肿瘤免疫。
(4)NAD有增强胃粘液和黏膜屏障,降低幽门螺杆菌感染发生率,促进溃疡愈合作用。
(5)NAD有抗氧化和抗衰老作用,保护细胞膜并预防细胞的坏死和突变以及能防治肝纤维化。
2.按照权力要求1所述的辅酶NAD及其组合物,其特征为溶于生理盐水的有效浓度是80~2000ug/ml,在赋形剂中有效比例是40~95%。
3.按照权力要求1所述的辅酶NAD及其组合物,其特征为溶于生理盐水中的最佳浓度是300~550ug/ml,在赋形剂中的最佳比例是30~40%。
4.按照权力要求1所述的辅酶NAD及其组合物,其特征为最佳作用时间是出现细胞损伤前10至32小时足量给予。
5.按照权力要求1~4所述,辅酶NAD及其组合物可用于骨髓抑制的保护,放化疗的保护及其辅助治疗,改善患者生存质量;用于免疫生物治疗,用于溃疡愈合以及防治肝纤维化。
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