[发明专利]二氧化钒纳米粉体和纳米陶瓷的制备方法无效
申请号: | 00117321.9 | 申请日: | 2000-08-04 |
公开(公告)号: | CN1279211A | 公开(公告)日: | 2001-01-10 |
发明(设计)人: | 郑臣谋;张介立 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
主分类号: | C01G31/02 | 分类号: | C01G31/02;C04B35/495 |
代理公司: | 中山大学专利事务所 | 代理人: | 叶贤京,林灿志 |
地址: | 510275 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氧化 纳米 陶瓷 制备 方法 | ||
1.一种二氧化钒纳米粉体的制备方法,其特征是该制备方法的步骤为:
1)用H2C2O4·2H2O和N2H2·2HCl在盐酸介质中将V2O5还原制备VOCl2溶液;
2)用步骤1)制得的VOCl2溶液与(NH4)2CO3或NH4HCO3反应制备氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵前驱体,在无水乙醇中将前驱体超声破碎至粒度≤2μm;
3)将步骤2)制得的前驱体在惰性气氛或含氧惰性气氛中热分解得VO2粉体,加热温度350~700℃。
2.一种如权利要求1所述的二氧化钒粉体的制备方法,其特征是在VOCl2溶液中加入Cr3+,控制溶液中Cr和V的摩尔比,制备掺Cr3+前驱体和V1-xCrxO2(0<x≤0.06)纳米粉体。
3.一种如权利要求1所述的二氧化钒粉体的制备方法,其特征是在VOCl2溶液中加入MoO2Cl2或(NH4)2MoO4被盐酸肼还原的溶液,或者在NH4HCO3或(NH4)2CO3溶液中加入(NH4)2MoO4溶液,制备掺Mo前驱体和V1-xMoxO2(0<x≤0.045)纳米粉体。
4.一种如权利要求1所述的二氧化钒粉体的制备方法,其特征是在VOCl2溶液中加入WO2Cl2溶液,或者在NH4HCO3或(NH4)2CO3溶液中加入(NH4)2WO4溶液,制备掺W前驱体和V1-xWxO2(0<x≤0.028)纳米粉体。
5.一种用权利要求1、2所述的方法制得的二氧化钒纳米粉体制备纳米陶瓷的方法,其特征是将二氧化钒纳米粉体在400~800MPa下压片,然后抽真空或通惰性气体保护,在室温~800℃范围内保温脱去吸附气体,再在900~1100℃烧结1小时至4小时。
6.一种用权利要求3、4所述的方法制得的二氧化钒纳米粉体制备纳米陶瓷的方法,其特征是将二氧化钒纳米粉体在400~800MPa下压片,然后抽真空或通惰性气体保护,在室温~800℃范围内保温脱去吸附气体,再在900~1100℃烧结1小时至4小时。
7.一种如权利要求5所述的制备纳米陶瓷的方法,其特征是所采用的二氧化钒纳米粉体最好采用结晶态或准结晶态的纳米粉体。
8.一种如权利要求6所述的制备纳米陶瓷的方法,其特征是所采用的二氧化钒纳米粉体最好采用结晶态或准结晶态的纳米粉体。
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