[发明专利]BHV－l基因缺失的病毒疫苗

权利要求书

1.一种减毒重组牛疱疹病毒I型病毒，其特征在于，所述的病毒中天然糖蛋白E编码区的一部分被缺失并被基因插入件所替换，所述的插入件含有外源β-半乳糖苷酶基因的编码区，所述的重组病毒在宿主细胞中表达β-半乳糖苷酶。

2.如权利要求1所述的病毒，其特征在于，所述的插入件含有人巨细胞病毒早期启动子和所述的人巨细胞病毒早期启动子的增强子序列。

3.如权利要求2所述的病毒，其特征在于，所述的缺失部分含有约三分之二所述的天然糖蛋白E编码区。

4.如权利要求2所述的病毒，其特征在于，所述的插入件连接于SV₄₀聚腺苷酸化位点。

5.如权利要求1所述的病毒，其特征在于，所述的外源β-半乳糖苷酶基因作为真正的牛疱疹病毒I型编码基因表达。

6.如权利要求1所述的病毒，其特征在于，所述的缺失的天然编码区可作为基因型标记物。

7.如权利要求1所述的病毒，其特征在于，所述的基因插入件可作为表型标记物。

8.如权利要求1所述的病毒，其特征在于，所述的缺失的天然编码区可作为免疫学标记物。

9.如权利要求1所述的病毒，其特征在于，感染的早期和晚期所述的β-半乳糖苷酶编码序列可在所述的宿主细胞中表达。

10.一种能有效诱导牛疱疹病毒I型中和抗体的疫苗，其特征在于，所述的疫苗包含权利要求1所述的重组病毒。

11.如权利要求10所述的疫苗，其特征在于，所述的缺失部分含有约三分之二所述的天然糖蛋白E编码区。

12.如权利要求11所述的疫苗，其特征在于，所述插入件含有人巨细胞病毒早期启动子和所述的人巨细胞病毒早期启动子的增强子序列。

13.如权利要求10所述的疫苗，其特征在于，所述插入件连接于SV₄₀聚腺苷酸化位点。

14.如权利要求10所述的疫苗，其特征在于，所述的β-半乳糖苷酶基因作为真正的牛疱疹病毒I型编码基因表达。

15.如权利要求10所述的疫苗，其特征在于，感染的早期和晚期所述的β-半乳糖苷酶编码序列可在所述的宿主细胞中表达。

16.如权利要求10所述的疫苗，其特征在于，所述的缺失的天然糖蛋白E编码区可作为基因型记物。

17.如权利要求10所述的疫苗，其特征在于，所述的插入件的β-半乳糖苷酶编码区可作为表型标记物。

18.如权利要求10所述的疫苗，其特征在于，所述的缺失的天然编码区可作为免疫学标记物。

19.一种区分受权利要求10所述的重组病毒疫苗感染的动物与受野生型牛疱疹病毒I型感染的动物的方法，其特征在于，所述的方法包括如下步骤：

(a)从动物获得液体样品

(b)分析各样品；和

(c)根据所述的分析将样品分组。

20.如权利要求19所述的方法，其特征在于，所述步骤(b)的分析包括检测β-半乳糖苷酶的存在与否。

21.如权利要求20所述的方法，其特征在于，所述步骤(c)的分组是根据是否存在β-半乳糖苷酶的表达。

22.如权利要求19所述的方法，其特征在于，所述步骤(b)的分析包括检测对糖蛋白E的特异性抗体应答反应。

23.如权利要求22所述的方法，其特征在于，所述步骤(c)的分组是根据是否存在对糖蛋白E的特异性抗体应答反应。

24.如权利要求19所述的方法，其特征在于，所述步骤(b)的分析包括用原位组织化学方法检测β-半乳糖苷酶的活性。

25.如权利要求19所述的方法，其特征在于，所述步骤(b)的分析包括用原位免疫-组织化学方法检测β-半乳糖苷酶蛋白质。

26.如权利要求19所述的方法，其特征在于，所述步骤(b)的分析包括用免疫印迹检测β-半乳糖苷酶蛋白质。